| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 5-Hydroxypentanal | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
5-Hydroxyvaleraldehyd | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H10O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 102,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,055 g·cm−3 (25 °C) | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
115–122 °C (15 mmHg) | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,453 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
5-Hydroxypentanal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxyaldehyde.
Gewinnung und Darstellung
5-Hydroxypentanal kann durch Reaktion von 2,3-Dihydropyran mit Salzsäure gewonnen werden.
Eigenschaften
5-Hydroxypentanal ist eine farblose Flüssigkeit.
Verwendung
5-Hydroxypentanal kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie 5-Amino-1-pentanol verwendet werden.
Einzelnachweise
- 1 2 Datenblatt 5-Hydroxypentanal (Tech.) bei Fisher Scientific , abgerufen am 19. Dezember 2020 (PDF).
- 1 2 3 4 5 6 Datenblatt 5-Hydroxypentanal, technical grade bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Dezember 2020 (PDF).
- ↑ G. Forrest Woods, Jr.: 5-HYDROXYPENTANAL In: Organic Syntheses. 27, 1947, S. 43, doi:10.15227/orgsyn.027.0043; Coll. Vol. 3, 1955, S. 470 (PDF).
- ↑ Patent EP3436422B1: Herstellung von 1,5-Pentandiol mittels Veredelung von Tetrahydrofurfurylalkohol. Angemeldet am 11. Januar 2017, veröffentlicht am 29. September 2021, Anmelder: Wisconsin Alumni Research Foundation, Erfinder: George Willis Huber et al.
- ↑ G. Forrest Woods, Herman Sanders: 5-Hydroxypentanal and Some of its Reactions. In: Journal of the American Chemical Society. Band 68, Nr. 10, 1946, S. 2111–2112, doi:10.1021/ja01214a516.
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