| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 6-Ethyl-2-toluidin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H13N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 135,21 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,969 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−24 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
231 °C | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,1 hPa (25 °C) | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (2,66 g·l−1 bei 20 °C) | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,552 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
6-Ethyl-2-toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.
Vorkommen
6-Ethyl-2-toluidin ist ein Metabolit der Herbizide Metolachlor, Diuron und Monuron.
Gewinnung und Darstellung
6-Ethyl-2-toluidin kann durch Reaktion von o-Toluidin mit Ethen gewonnen werden.
Eigenschaften
6-Ethyl-2-toluidin ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung
6-Ethyl-2-toluidin wird zur Herstellung von racemischen Estern von N-(2-Ethyl-6-methylphenyl)alanin (NEMPA) und anderen chemischen Verbindungen verwendet.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu 6-Ethyl-2-toluidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 Datenblatt 2-Ethyl-6-methylaniline, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
- ↑ F. Asinger: Mono-Olefins Chemistry and Technology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-6096-2, S. 1138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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