Aminobenzylalkohole | ||||||
Name | 2-Aminobenzylalkohol | 3-Aminobenzylalkohol | 4-Aminobenzylalkohol | |||
Andere Namen | o-Aminobenzylalkohol | m-Aminobenzylalkohol | p-Aminobenzylalkohol | |||
Strukturformel | ||||||
CAS-Nummer | 5344-90-1 | 1877-77-6 | 623-04-1 | |||
ECHA-InfoCard | 100.023.903 | 100.015.923 | 100.009.789 | |||
PubChem | 21439 | 80293 | 69331 | |||
Summenformel | C7H9NO | |||||
Molare Masse | 123,15 g·mol−1 | |||||
Aggregatzustand | fest | |||||
Schmelzpunkt | 81–83 °C | 92–95 °C | 60–65 °C | |||
Siedepunkt | 270–280 °C teilw. Zers. | |||||
GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||
H- und P-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | 315‐319‐335 | |||
keine P-Sätze | keine P-Sätze | 261‐305+351+338 | ||||
Die Aminobenzylalkohole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere.
Einzelnachweise
- 1 2 Datenblatt 2-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- 1 2 Datenblatt 3-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- 1 2 Datenblatt 4-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Siehe auch
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.