Die Bisabolole bilden eine Stoffgruppe monocyclischer Sesquiterpen-Alkohole. Die einzelnen Verbindungen weisen jeweils zwei Stereozentren auf und unterscheiden sich in ihrer Konfiguration.

Einzelverbindungen

Bisabolol
Name (−)-α-Bisabolol(+)-α-Bisabolol(−)-Epi-α-Bisabolol(+)-Epi-α-Bisabolol
Strukturformel
Andere Namen (2S)-6-Methyl-2-[(1S)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol

Levomenol (INN)
BISABOLOL (INCI)

 (2R)-6-Methyl-2-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol (2R)-6-Methyl-2-[(1S)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol (2S)-6-Methyl-2-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol
CAS-Nummer 23089-26-123178-88-378148-59-176738-75-5
515-69-5 (Racemat)
PubChem 442343154999216161261201551
Summenformel C15H26O
Molare Masse 222,37 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Kurzbeschreibung hellgelbe Flüssigkeit
Dichte 0,929 g·cm−3
Siedepunkt 154–156 °C (Racemat)
Löslichkeit löslich in Ethanol, unlöslich in Wasser
GHS-
Kennzeichnung
keine GHS-Piktogramme
keine Einstufung verfügbar
keine Einstufung verfügbar
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze keine H-Sätze siehe oben siehe oben siehe oben
keine EUH-Sätze siehe oben siehe oben siehe oben
keine P-Sätze siehe oben siehe oben siehe oben

Vorkommen

In der Natur kommt hauptsächlich (−)-α-Bisabolol vor. Es ist Hauptbestandteil des Kamillenöls der traditionell als Heilpflanze verwendeten Echten Kamille (Matricaria chamomilla).

Die ursprünglich aus Spanien stammende Manzana-Kamille, eine Zuchtform, enthält besonders große Mengen an Bisabolol (bis zu 45 % des ätherischen Öls) und wird deshalb mittlerweile auch in Ländern wie Frankreich, Deutschland und den USA angebaut.

Auch das von Bienen hergestellte Propolis kann beträchtliche Mengen Bisabolol – bis zu ca. 20 % in chinesischem/mongolischem Propolis – enthalten.

  • Eintrag zu Bisabolole in der Consumer Product Information Database

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Datenblatt (−)-α-Bisabolol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Juli 2016 (PDF).
  2. ↑ Datenblatt α-Bisabolol bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. März 2010 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  3. 1 2 Eintrag zu (−)-α-Bisabolol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Juli 2016.
  4. ↑ Rolf Franke, Heinz Schilcher (Hrsg.): Chamomile. Industrial Profiles (= Medicinal and aromatic Plants – Industrial Profiles. Band 42). CRC Press, New York NY u. a. 2005, ISBN 0-415-33463-2.
  5. ↑ FU Yu-Xin, XU Yuan-Jun, CHEN Bin, LI Yan, LUO Li-Ping: Analysis of Volatile Components from Inner Mongolia Propolis by Gas Chromatography-Mass Spectrometry. In: Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2009, 37(5): 745-748.
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