Bromaniline

Die Bromaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH₂) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₆BrN.

Eigenschaften

Das 4-Bromanilin, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.

Einzelnachweise

1 2 Datenblatt 2-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
1 2 Datenblatt 3-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
1 2 Datenblatt 4-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).
1 2 3 4 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-56.

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[Sigma_2-1] 1 2 Datenblatt 2-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).

[Sigma_3-2] 1 2 Datenblatt 3-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).

[Sigma_4-3] 1 2 Datenblatt 4-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011 (PDF).

[CRC-4] 1 2 3 4 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

[CRC90_3_56-5] 1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-56.