CCL18 | ||
---|---|---|
Andere Namen |
| |
Vorhandene Strukturdaten: 4MHE | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 89 Aminosäuren, 9849 Da | |
Bezeichner | ||
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen |
CCL18 (englisch CC-chemokine ligand 18) ist ein Zytokin aus der Familie der CC-Chemokine.
Eigenschaften
CCL18 ist an Entzündungsprozessen beteiligt. Es wird als Präprotein im endoplasmatischen Retikulum auf seine aktive Form von 69 Aminosäuren gekürzt. Es wird von dendritischen Zellen, Monozyten und Makrophagen gebildet, nicht aber von T-Zellen oder B-Zellen. CCL18 wird durch IL-10, IL-4 und IL-13 induziert, also eher durch Zytokine der Aktivierung von TH2-Zellen bzw. eine humorale Immunantwort oder der Immunsuppression. Interferon-gamma hemmt die Bildung von CCL18.
CCL18 bindet an die Rezeptoren PITPNM3, GPR30 und CCR8 auf anderen Zellen. CCL18 ist chemotaktisch für verschiedene Immunzellen, darunter naive T-Zellen, regulatorische T-Zellen, TH2-Zellen, immunosuppressive und unreife dendritische Zellen, Basophile und B-Zellen (naive und effektor B-Zellen). Die von CCL18 gebundenen regulatorischen T-Zellen sind Foxp3-negativ und sezernieren IL-10.
Einzelnachweise
- ↑ K. Hieshima, T. Imai, M. Baba, K. Shoudai, K. Ishizuka, T. Nakagawa, J. Tsuruta, M. Takeya, Y. Sakaki, K. Takatsuki, R. Miura, G. Opdenakker, J. Van Damme, O. Yoshie, H. Nomiyama: A novel human CC chemokine PARC that is most homologous to macrophage-inflammatory protein-1 alpha/LD78 alpha and chemotactic for T lymphocytes, but not for monocytes. In: Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Band 159, Nummer 3, August 1997, S. 1140–1149, PMID 9233607.
- 1 2 3 4 Bellinghausen I, Reuter S, Martin H, Maxeiner J, Luxemburger U, Türeci Ö, Grabbe S, Taube C, Saloga J: Enhanced production of CCL18 by tolerogenic dendritic cells is associated with inhibition of allergic airway reactivity. In: J. Allergy Clin. Immunol. 130. Jahrgang, Nr. 6, Dezember 2012, S. 1384–93, doi:10.1016/j.jaci.2012.08.039, PMID 23102918.
- ↑ Ferrara G, Bleck B, Richeldi L, Reibman J, Fabbri LM, Rom WN, Condos R: Mycobacterium tuberculosis induces CCL18 expression in human macrophages. In: Scand. J. Immunol. 68. Jahrgang, Nr. 6, Dezember 2008, S. 668–74, doi:10.1111/j.1365-3083.2008.02182.x, PMID 18959625.
- 1 2 Schraufstatter IU, Zhao M, Khaldoyanidi SK, Discipio RG: The chemokine CCL18 causes maturation of cultured monocytes to macrophages in the M2 spectrum. In: Immunology. 135. Jahrgang, Nr. 4, April 2012, S. 287–98, doi:10.1111/j.1365-2567.2011.03541.x, PMID 22117697, PMC 3372745 (freier Volltext).
- 1 2 Vulcano M, Struyf S, Scapini P, Cassatella M, Bernasconi S, Bonecchi R, Calleri A, Penna G, Adorini L, Luini W, Mantovani A, Van Damme J, Sozzani S: Unique regulation of CCL18 production by maturing dendritic cells. In: J. Immunol. 170. Jahrgang, Nr. 7, April 2003, S. 3843–9, doi:10.4049/jimmunol.170.7.3843, PMID 12646652.
- ↑ Adema GJ, Hartgers F, Verstraten R, de Vries E, Marland G, Menon S, Foster J, Xu Y, Nooyen P, McClanahan T, Bacon KB, Figdor CG: A dendritic-cell-derived C-C chemokine that preferentially attracts naive T cells. In: Nature. 387. Jahrgang, Nr. 6634, Juni 1997, S. 713–7, doi:10.1038/42716, PMID 9192897.
- ↑ Chenivesse C, Chang Y, Azzaoui I, Ait Yahia S, Morales O, Plé C, Foussat A, Tonnel AB, Delhem N, Yssel H, Vorng H, Wallaert B, Tsicopoulos A: Pulmonary CCL18 recruits human regulatory T cells. In: J. Immunol. 189. Jahrgang, Nr. 1, Juli 2012, S. 128–37, doi:10.4049/jimmunol.1003616, PMID 22649201.
- 1 2 de Nadaï P, Charbonnier AS, Chenivesse C, Sénéchal S, Fournier C, Gilet J, Vorng H, Chang Y, Gosset P, Wallaert B, Tonnel AB, Lassalle P, Tsicopoulos A: Involvement of CCL18 in allergic asthma. In: J. Immunol. 176. Jahrgang, Nr. 10, Mai 2006, S. 6286–93, doi:10.4049/jimmunol.176.10.6286, PMID 16670340.
- ↑ E. Schutyser, A. Richmond, J. Van Damme: Involvement of CC chemokine ligand 18 (CCL18) in normal and pathological processes. In: Journal of leukocyte biology. Band 78, Nummer 1, Juli 2005, S. 14–26, doi:10.1189/jlb.1204712, PMID 15784687, PMC 2665283 (freier Volltext).