Decylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Decylamin
Andere Namen	Decan-1-amin (IUPAC); n-Decylamin; 1-Decylamin; Caprylamin; 1-Aminodecan;
Summenformel	C10H23N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	217-957-7
ECHA-InfoCard	100.016.326
PubChem	8916
Wikidata	Q5493262
Eigenschaften
Molare Masse	157,30 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,79 g·cm−3
Schmelzpunkt	17 °C
Siedepunkt	220,5 °C
Dampfdruck	0,896 mbar (50 °C)
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (0,55 g·l−1 bei 25 °C); mischbar mit Ethanol;
Brechungsindex	1,436 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐311‐314‐400
	P: 270‐273‐280‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338
Toxikologische Daten	275 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal); 220 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Decylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkylamine.

Gewinnung und Darstellung

Decylamin kann durch katalytische Hydrierung von Decannitril an einem Raney-Nickel-Katalysator gewonnen werden.

Beträgt der Wasserstoffdruck dabei etwa 100 bar, kann eine Ausbeute von 92 % erreicht werden.

Eigenschaften

Decylamin ist eine sehr schwer entzündbare farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.

Verwendung

Decylamin kann zur Synthese von Dynamin-Inhibitoren wie Dynole 2-24 sowie als koordinierendes Lösungsmittel bei der Thermolyse von Blei-Piperidin- und Blei-Tetrahydrochinolin-dithiocarbamat-Komplexen zu Bleisulfid-Nanopartikeln verwendet werden. Derivate wie N,N-Dimethyldecylaminoxid werden in Kosmetika eingesetzt.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Decylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition:. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 143 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 Datenblatt Decylamine, ≥99.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Mai 2015 (PDF).
1 2 K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore, Katrin-M. Roy: Organische Chemie. Hrsg.: Holger Butenschön. 5. Auflage. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Linda D. Nyamen, V.S.R. Rajasekhar Pullabhotla, Adeola A. Nejo, Peter T. Ndifon, Jamie H. Warner, Neerish Revaprasadu: Synthesis of anisotropic PbS nanoparticles using heterocyclic dithiocarbamate complexes. In: Dalton Transactions. 2012, Band 41, Nummer 27, S. 8297 doi:10.1039/C2DT30282A.
↑ G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Eintrag zu Decylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[William_M._Haynes-2] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition:. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 143 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Sigma-3] 1 2 Datenblatt Decylamine, ≥99.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Mai 2015 (PDF).

[VOLLHARDT-4] 1 2 K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore, Katrin-M. Roy: Organische Chemie. Hrsg.: Holger Butenschön. 5. Auflage. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] Linda D. Nyamen, V.S.R. Rajasekhar Pullabhotla, Adeola A. Nejo, Peter T. Ndifon, Jamie H. Warner, Neerish Revaprasadu: Synthesis of anisotropic PbS nanoparticles using heterocyclic dithiocarbamate complexes. In: Dalton Transactions. 2012, Band 41, Nummer 27, S. 8297 doi:10.1039/C2DT30282A.

[G._W._A._Milne-6] G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-73661-9, S. 180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).