Die Dimethoxyphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch von den Dimethoxybenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Hydroxygruppe (–OH) und zwei Methoxygruppen (–OCH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H10O3, wobei das 2,6-Dimethoxyphenol (Syringol) das bekannteste ist.

Dimethoxyphenole
Name 2,3-Dimethoxyphenol2,4-Dimethoxyphenol2,5-Dimethoxyphenol2,6-Dimethoxyphenol3,4-Dimethoxyphenol3,5-Dimethoxyphenol
Andere Namen Syringol Taxicatigenin
Strukturformel
CAS-Nummer 5150-42-513330-65-918113-18-391-10-12033-89-8500-99-2
PubChem 78828593006531449870411625110383
Summenformel C8H10O3
Molare Masse 154,16 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt 56,5 °C 79–82 °C 37 °C
Siedepunkt 233–234 °C 261 °C 199 °C
(35 mmHg)
GHS-
Kennzeichnung
Achtung
keine Einstufung verfügbar
keine Einstufung verfügbar
Achtung
Achtung
Achtung
H- und P-Sätze 315​‐​319​‐​335 siehe oben siehe oben 302​‐​315​‐​319​‐​335 315​‐​319​‐​335 315​‐​319​‐​335
keine EUH-Sätze siehe oben siehe oben keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
261​‐​305+351+338 siehe oben siehe oben 261​‐​305+351+338 261​‐​305+351+338 261​‐​305+351+338

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-190.
  2. 1 2 Datenblatt 3,4-Dimethoxyphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juli 2012 (PDF).
  3. 1 2 Datenblatt 2,3-Dimethoxyphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juli 2012 (PDF).
  4. ↑ Datenblatt 2,5-Dimethoxyphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juli 2012 (PDF).
  5. ↑ Datenblatt 2,6-Dimethoxyphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juli 2012 (PDF).
  6. ↑ Datenblatt 3,5-Dimethoxyphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Juli 2012 (PDF).
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