Epilepsie (von altgriechisch ἐπίληψις epílēpsis, deutsch ‚Angriff‘, ‚Überfall‘, über ἐπιληψία und lateinisch epilepsia, „Anfall, Krampfanfall, Anfallsleiden“, seit dem 16. Jahrhundert nachweisbar), im Deutschen in früheren Jahrhunderten, abgeleitet von Fall ‚Sturz‘, ‚Fall‘, Fallsucht (auch mittelhochdeutsch ‚fallende Sucht‘ und lateinisch Morbus caducus) und zerebrales Anfallsleiden oder zerebrales Krampfleiden genannt, bezeichnet eine Erkrankung mit mindestens einem spontan aufgetretenen epileptischen Anfall, der nicht durch eine aktuell bestehende, erkennbare Ursache (beispielsweise eine akute Entzündung des Gehirns, einen Schlaganfall oder eine Kopfverletzung) oder einen Auslöser (wie Entzug von Alkohol bei bestehender Alkoholabhängigkeit oder massiven Schlafmangel) hervorgerufen wurde. Voraussetzung für die Diagnosestellung schon nach einem Anfall ist ein erkennbar hohes Wiederholungsrisiko, ansonsten liegt definitionsgemäß erst nach zwei Anfällen im Abstand von mindestens 24 Stunden eine Epilepsie vor.

Ein epileptischer Anfall ist eine Folge plötzlich auftretender, synchroner elektrischer Entladungen von Nervenzellen (Neuronengruppen) im Gehirn, die zu ungewollten stereotypen Bewegungs- oder Befindensstörungen führen.

Diagnose

Zur Diagnose werden sowohl mit Hilfe der Betroffenen als auch der Angehörigen oder Dritter, die Anfälle beobachtet haben, die Krankengeschichte erhoben (Anamnese bzw. Fremdanamnese) und ein Elektroenzephalogramm (EEG; „Hirnstromkurve“) abgeleitet. Auch bildgebende Untersuchungen gehören in aller Regel zur Routinediagnostik, während speziellere Verfahren besonderen Fragestellungen vorbehalten sind. Die Behandlung besteht zunächst in der Gabe von anfallsunterdrückenden Medikamenten (Antikonvulsiva). In therapieresistenten Fällen kommen auch andere Methoden wie die Epilepsiechirurgie zum Einsatz.

Eine Epilepsie hat für den Betroffenen vielfältige Auswirkungen auf das Alltagsleben (wie zum Beispiel die Eignung für bestimmte Berufe oder das Autofahren), die in der Behandlung ebenfalls zu berücksichtigen sind.

Epilepsie betrifft nicht nur Menschen, sondern kann in ähnlicher Form auch bei vielen Tieren auftreten (→ Epilepsie bei Haustieren).

Epidemiologie

Die Inzidenz (Häufigkeit des Neuauftretens) von Epilepsien ist abhängig vom Lebensalter. Pro Jahr tritt bei etwa 60 von 100.000 Kindern eine Epilepsie erstmals auf, mit einer Spannbreite von 43–82/100.000. Dabei sind Fieberkrämpfe und einzelne unprovozierte Anfälle nicht mit eingerechnet. Im Erwachsenenalter sinkt die Inzidenz zunächst auf etwa 30–50/100.000 im Jahr ab und steigt im hohen Lebensalter ab 60 Jahren auf bis zu 140/100.000 im Jahr an. Rechnet man bis zum 74. Lebensjahr alle Epilepsien zusammen, kommt man auf eine Häufigkeit von etwa 3,4 Prozent. Die Prävalenz aktiver Epilepsien liegt im Kindesalter wiederum altersabhängig bei 3–6/1000 Kindern. Im frühen Kindesalter überwiegen dabei die Epilepsien mit generalisierten Anfällen (generalisierte Epilepsien), während im Erwachsenenalter Epilepsien mit fokalen Anfällen dominieren, die sich teilweise zu generalisierten Anfällen entwickeln können.

Ursachen von Epilepsien

Lassen sich für eine Epilepsie keine hirnorganischen oder metabolischen Ursachen finden, so sprach man früher auch von genuiner Epilepsie, bei identifizierbaren Ursachen von symptomatischer Epilepsie. Für beide Erkrankungsgruppen und auch für sog. Gelegenheitsanfälle (siehe Abschnitt Epidemiologie) lässt sich eine genetische Disposition feststellen. Mit der technischen Fortentwicklung der bildgebenden Verfahren und der Labordiagnostik tritt die Diagnose einer genuinen Epilepsie zahlenmäßig zurück.

Ursachen symptomatischer Epilepsien:

• perinatale Hirnschädigung, zumeist in Form von Sauerstoffmangel bei der Geburt
• Fehlbildungen des Hirngewebes (zum Beispiel eine fokale kortikale Dysplasie)
• zerebrale Gefäßmissbildungen (Hämangiome, Aneurysmen, zerebrale arteriovenöse Malformation)
• Hirntumoren
• Schädelhirntraumata bei Unfällen
• Infektion des Gehirns (Enzephalitis) mit verschiedensten Erregern
  • Herpesviren
  • Meningokokken
  • Masern
  • Hepatitis C
  • FSME-Virus (Zecken-Enzephalitis)
  • Lyme-Borreliose (auch durch Zecken übertragen)
  • Bartonellose (Übertragung je nach Spezies durch diverse Vektoren)
  • Brucellose (Übertragung durch diverse Vektoren sowie tierische Lebensmittel)
  • Autoimmunerkrankungen des Gehirns
• Stoffwechselerkrankungen, darunter
  • Hyperparathyreoidismus mit Anstieg der Calciumkonzentration im Blut
  • Hämochromatose mit Eisenablagerungen u. a. im Gehirn
• Eklampsie
• vaskuläre Enzephalopathie im Rahmen einer Arteriosklerose.

Ursachen von Gelegenheitsanfällen:

• Fieber (Fieberkrämpfe bei Kindern)
• massiver Schlafentzug
• exzessive körperliche Anstrengung
• Flickerlicht mit Stroboskopeffekt, z. B. in Diskotheken
• Hypoglykämie (Unterzuckerung) bei Diabetikern
• Rauschdrogen, z. B.:
  • Alkoholvergiftung
  • (beginnender) Alkoholentzug
  • MDMA
  • Kokain
  • Amphetamin
  • Ketamin
• Psychopharmaka, z. B.:
  • Amitryptilin

Einteilung der Anfallsformen

Epileptische Anfälle können sehr verschieden ablaufen. Die Internationale Liga gegen Epilepsie (ILAE) beschloss in den 1960er Jahren erstmals, eine einheitliche Klassifikation der Anfälle sowie der Epilepsien und Epilepsie-Syndrome zu erstellen. Die 1970 veröffentlichte erste Fassung der Anfallsklassifikation wurde 1981 revidiert, die nächste Überarbeitung erfolgte erst 2017 zusammen mit einer Erläuterung zu ihrer Benutzung. Weil es einige Jahre dauern wird, bis sich die letzte Revision allgemein durchgesetzt hat, werden die Einteilungen von 1981 und 2017 hier noch nacheinander vorgestellt. In beiden wird grundsätzlich zwischen fokalen oder Herdanfällen und sogenannten generalisierten Anfällen unterschieden. Mit „generalisiert“ ist dabei gemeint, dass beide Hälften des Gehirns am Anfall beteiligt sind, was man entweder an seinem Ablauf, einem während des Anfalls aufgezeichneten EEG oder an beidem erkennen kann. Es ist nicht ungewöhnlich, dass bei einer Epilepsie mehrere Anfallsformen auftreten, seien es mehrere fokale, mehrere generalisierte oder auch fokale und auch generalisierte.

Einteilung der Epilepsien

Wie bei den Formen epileptischer Anfälle, hat die Internationale Liga gegen Epilepsie (ILAE) in den 1960er Jahren erstmals beschlossen eine einheitliche Klassifikation der Epilepsien und Epilepsie-Syndrome zu erstellen. Die 1985 veröffentlichte erste Fassung der Epilepsieklassifikation wurde 1989 revidiert. die nächste Überarbeitung erfolgte erst 2017. Weil es einige Jahre dauern wird, bis sich die letzte Revision allgemein durchgesetzt hat, werden die Einteilungen von 1989 und 2017 hier noch nacheinander vorgestellt. In beiden wird grundsätzlich zwischen fokalen und sogenannten generalisierten Epilepsien unterschieden.

Komplikationen und Folgen

Epileptische Anfälle können mit einer Reihe von Komplikationen verbunden sein, von denen die wichtigsten sind:

• Verletzungen oder Schädigungen, die während des Anfalles direkt durch die Muskelkontraktionen eintreten, hierzu gehören nicht selten Wirbelbrüche durch extreme Anspannung der Rückenmuskulatur, Platzwunden, Schnittwunden, Risswunden, Bisswunden.
• Verletzungen durch anfallsbedingte Unfälle, wie zum Beispiel das Fallen von einer Leiter, Unfälle im Straßenverkehr oder Ertrinkungsunfälle.
• Herzstillstand durch die übermäßige Vagusstimulation während eines schweren Krampfanfalls.
• Atemstörung durch Verengung der Atemwege während eines langen, schweren Krampfanfalls mit Unterbrechung der Schutzreflexe.

Nach einem meist generalisierten tonisch-klonischen (Grand mal) Anfall können Betroffene noch für einige Zeit – dies kann bis zu mehreren Stunden dauern – in einen harmlosen tiefen Schlaf fallen (Terminalschlaf) oder einen postiktalen Dämmerzustand durchmachen.

Diagnostik

• An erster Stelle steht, wie bei allen anderen Erkrankungen auch, die Erhebung der Krankengeschichte (Anamnese). Bei Epilepsie-Patienten sollte hierbei neben dem familiären Auftreten von Epilepsien und anderen Erkrankungen des Nervensystems besonderes Augenmerk auf Vorerkrankungen gerichtet sein, die möglicherweise eine symptomatische Epilepsie verursachen. Dazu gehören Störungen und Risiken in der Schwangerschaft, Probleme unter der Geburt, die zu einem Sauerstoffmangel führen, Unfälle mit Schädel-Hirn-Trauma oder entzündliche Erkrankungen des Zentralnervensystems.
• Darauf folgt die körperliche Untersuchung insbesondere des Nervensystems mit Untersuchung von Kraft, Gefühl (Sensibilität), Reflexen, Hirnnervenfunktion, Gleichgewicht und Koordination.
• Laboruntersuchungen aus dem Blut dienen zum einen dem Erkennen von möglichen Ursachen symptomatischer epileptischer Anfälle (wie Unterzuckerung oder Mineralstoffmangel). Zum anderen überwacht der behandelnde Arzt unter einer medikamentösen Therapie die Menge des Medikamentes im Blut (Medikamentenspiegel oder Therapiespiegel) wie auch mögliche Nebenwirkungen (Blutbild mit Blutplättchen, Leberenzyme, Nierenfunktion, Blutgerinnung, Calcium-Phosphat-Stoffwechsel).

• Durch eine Elektroenzephalographie (EEG) kann die Bereitschaft des Gehirns zu epileptischen Entladungen direkt angezeigt werden. Dazu bekommt der Patient eine Art Kappe mit Elektroden in definierten Abständen aufgesetzt, von denen über einen Wechselspannungsverstärker die elektrische Oberflächenaktivität der Hirnrinde abgeleitet wird. Zur routinemäßigen Ableitung bei der Fragestellung nach einer Epilepsie gehört die Aktivierung mit Hyperventilation und Photostimulation. Im Rahmen der Erstdiagnostik dient das EEG vor allem der Einordnung des Anfalls bzw. der Epilepsie und der Lokalisation des Herdes bei herdförmigen Anfällen. Bei speziellen Fragestellungen können auch Langzeitableitungen (beispielsweise über 24 Stunden, Langzeit-EEG) oder Ableitungen mit gleichzeitiger paralleler Videoaufzeichnung des Patienten (Video-Doppelbild-EEG) durchgeführt werden.
• Dagegen leitet die Magnetoenzephalographie (MEG) die magnetische Aktivität des Gehirns mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung ab. Es handelt sich hierbei aber um eine sehr aufwändige, teure und neue Methode, die vor allem der exakten Lokalisation von epilepsieauslösenden Hirnarealen dient.
• Die cerebrale Computertomographie (CCT) ist eine spezielle Röntgenschichtuntersuchung und war das erste bildgebende Verfahren, mit dem auslösende gröbere Veränderungen am Hirngewebe gefunden werden konnten. Ihre Vorteile liegen in der schnellen Verfügbarkeit und der Wirtschaftlichkeit. Da ihre Auflösung der Gewebeveränderungen am Gehirn aber anderen Methoden unterlegen ist, hat sie auch wegen der mit ihr verbundenen Strahlenbelastung an Bedeutung verloren.

• In der Magnetresonanztomographie (MRT oder MRI) werden die Bilder durch wechselnde, starke Magnetfelder erzeugt. Die Darstellung hat eine deutlich höhere Auflösung und einen besseren Kontrast zwischen grauer und weißer Substanz. Für spezielle Fragestellungen insbesondere in der prächirurgischen Diagnostik steht die funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRI) zur Verfügung, mit der spezielle Hirnfunktionen den zugehörigen Rindenarealen zugeordnet werden kann.
• Bei Neugeborenen und Säuglingen können auch durch eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns durch die offene Fontanelle Hinweise auf anatomische Abweichungen gewonnen werden.
• Mit Positronen-Emissionstomographie (PET), Flumazenil-PET und Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) stehen weitere Spezialverfahren zur Verfügung, mit denen vor allem epilepsieauslösende Herde genau lokalisiert und im Falle prächirurgischer Diagnostik neurologische Ausfälle durch die Operation abgeschätzt werden können.

Behandlung

Ziel der Behandlung bei Epilepsien ist die völlige Anfallsfreiheit mit möglichst wenigen oder ohne Nebenwirkungen. Bei Kindern soll durch die Therapie darüber hinaus eine unbeeinträchtigte Entwicklung gewährleistet werden. Allen Patienten soll eine Lebensform ermöglicht werden, die den Fähigkeiten und Begabungen gerecht wird. Dabei ist zwischen der Akutbehandlung eines epileptischen Anfalls und der Dauerbehandlung zu unterscheiden. Diese Therapieziele werden in erster Linie durch eine geeignete Arzneimittelbehandlung erreicht. Mit Hilfe einer Monotherapie mit Carbamazepin, Eslicarbazepinacetat, Lamotrigin, Levetiracetam, Oxcarbazepin, Valproinsäure oder einem anderen Antikonvulsivum gelingt es in circa zwei Drittel der Fälle, die Krampfanfälle zu kontrollieren. Bei den übrigen an Epilepsie bezeichneten leidenden Patienten, traditionell als Epileptiker, spricht man von einer pharmakoresistenten Epilepsie. Der zusätzliche Einsatz weiterer Antiepileptika (Add-on-Therapie) führt bei pharmakoresistenten Epileptikern (etwa 10 Prozent) zwar nur selten zur dauerhaften Anfallsfreiheit, jedoch sind Teilerfolge, wie etwa eine reduzierte Anfallsfrequenz oder mildere Anfallsformen, erzielbar.

Bei pharmakoresistenten Menschen mit Epilepsie kann geprüft werden, ob ein epilepsiechirurgischer Eingriff sinnvoll ist. Die Epilepsiechirurgie kann mittlerweile – bei pharmakoresistenten fokalen Epilepsien – die Epilepsie „heilen“, wenn das epileptogene Areal im Hirn genau identifiziert werden kann und operabel ist. Die Chance auf Anfallsfreiheit durch einen epilepsiechirurgischen Eingriff liegt je nach Befundkonstellation bei 50 bis 80 Prozent.

Zu einem umfassenden Behandlungskonzept gehören auch eine Aufklärung und Beratung bis hin zur Patientenschulung, die Anleitung zur Anfallsdokumentation gegebenenfalls durch Führen eines Anfallstagebuchs und Hilfen zur Integration in Familie, Schule, Beruf und Gesellschaft. Gesellschaftlich wird hierbei eine offene Auseinandersetzung empfohlen, die auf Respekt beruht.

Prognose

Die Prognose von Epilepsien hängt von verschiedenen Faktoren wie dem vorliegenden Epilepsiesymdrom und dessen Ursache, der Art und Häufigkeit der Anfälle, dem Manifestationsalter sowie zusätzlich vorhandenen begleitenden Erkrankungen des Nervensystems ab. Sie kann sie unter den unterschiedlichen Gesichtspunkten der langfristigen Anfallsfreiheit (Remission), der psychosozialen Beeinträchtigungen oder der Sterblichkeit betrachtet werden.

Geschichte

Epilepsie gehört zu den häufigsten chronischen Krankheiten. Da das Erscheinungsbild bei epileptischen Anfällen spektakulär sein kann, sind Menschen mit Epilepsie im Lauf der Geschichte sowohl positiv wie negativ stigmatisiert worden.

So galten von einer Epilepsie, wobei der antike Begriff – insbesondere die byzantinische ἐπιληψία – nicht in jedem Fall als identisch mit dem heutigen Krankheitsbild anzusehen ist, betroffene Menschen in manchen antiken Kulturen als Heilige, da ihnen der (scheinbare) Übergang in Trancezustände so leicht fiel. Bereits im antiken Ägypten und zur Zeit des babylonischen Königs Hammurabi (um 1700 v. Chr.), belegt im Codex Hammurapi, war Epilepsie bzw. „Fallsucht“ bekannt und gefürchtet.

Bei Griechen der Antike galt Epilepsie (von epilepsia „das von-oben-her-Ergriffenwerden, Angriff, Anfall“, von griechisch epilambanein „ergreifen, befallen“) als „heilige Krankheit“, „als Besessensein von der göttlichen Macht“ und wird daher auch heute zuweilen noch als Morbus sacer bezeichnet. Je nach Art des Anfalls wurden verschiedene Götter mit ihr in Verbindung gebracht (Kybele, Poseidon, Enodia, Apollon Nomios, Ares). Um 400 v. Chr. wandte sich jedoch der griechische Arzt Hippokrates bzw. der Verfasser von Über die heilige Krankheit kritisch gegen die Heiligkeit der Krankheit. Der Verfasser betonte, an anderer Stelle (im Prognostikon) die Eigenschaft des Göttlichen für alle Krankheiten in gleicher Weise postulierend, auch diese Krankheit habe eine natürliche Ursache und die Therapie habe dementsprechend auch mit natürlichen Mitteln zu erfolgen. Die rational fassbare Ursache war seiner Meinung nach: Kalter Schleim fließt in das warme Blut. Daraufhin kühlt das Blut ab und kommt zum Stehen. Die Behandlung der im Corpus Hippocraticum bezüglich ihrer Symptome bereits genau beschriebenen Fallsucht erfolgte nach dem Heilprinzip contraria contrariis ‚Entgegengesetztes mit Entgegengesetztem bekämpfen‘: Diätetik, Arzneimittel, Schröpfen, Purgieren, Aderlass, Brenneisen und Trepanation. Galen (ca. 129–200) beschrieb erstmals die Aura als Anzeichen für einen beginnenden Anfall. Die Vorstellung vom Schleim (phlegma), der die Hirnventrikel verstopft, als Ursache der Epilepsie wie auch der Apoplexie findet sich auch in späteren Texten des Mittelalters.

Galen unterschied epilepsia, analepsia und catalepsia. Im 2. Jahrhundert hatte auch Aretaios eine Beschreibung des Anfallsleidens verfasst. Alexandros von Tralleis (ca. 525–605), der bereits das Gehirn als Ursprungsort der Epilepsie annahm, erkannte, dass Alkohol das Auftreten von epileptischen Anfällen begünstigen kann, und empfahl Pflanzenbestandteile des Ysop und Eisenkraut.

Im alten Rom wurde frisches Gladiatorenblut gegen Epilepsie gereicht.

Im antiken Rom mussten angehende Soldaten bei ihrer Musterung durch ein rotierendes Wagenrad in eine Lichtquelle (zum Beispiel die Sonne) schauen. Erlitten sie einen Anfall, wurden sie ausgemustert.

Das Markusevangelium schildert die spontane Heilung (9,17–29 ) eines Falles von Epilepsie und konstituiert als einzig mögliche Therapie „Gebet und Fasten“ (9,29 ) (nach anderen Textzeugen nur Gebet).

Aus dem 11. und 12. Jahrhundert stammen die Funde zweier Handschriften mit dem spätalthochdeutschen Zauber- oder Segenspruch (Contra caducum morbum, von morbus caducus „Fallsucht, fallende Sucht“, mittelhochdeutsch vallende suht und vallend siechtac) gegen epileptische Anfälle.

Im Mittelalter wurde ein Anfall häufig als „Angriff von oben“, als göttliche Strafe, als vom Teufel verursachte oder als „dämonische Besessenheit“ interpretiert und konnte für den Betroffenen schwerwiegende Konsequenzen haben, beispielsweise einen Exorzismus (Contra caducum morbum). Im Fall der Anneliese Michel geschah dies in Deutschland noch 1976. Paracelsus (1493–1541) betonte allerdings, dass keine unnatürliche, mystische Ursache vorliege, und verwies darauf, dass auch Tiere („vih“) an Epilepsie erkranken können. Es sei zwar nicht immer möglich, die Ursache („wurzen“) zu heilen, doch könne man die Symptome mildern („das die wurzen nimmer wachs“). Paracelsus glaubte, die Epilepsie könne ihren Sitz auch in der Leber, im Herzen, in den Eingeweiden oder in den Gliedmaßen haben. Entsprechend seiner Konzeption der Übereinstimmung von Makro- und Mikrokosmos nahm er an, das „erdbidmen“ (Erdbeben) sei ebenfalls epileptischer Natur.

Im 17. und 18. Jahrhundert erhielt Epilepsie allmählich (wieder) ihren neuzeitlichen Stellenwert in der Reihe der übrigen Krankheiten, so unterschied zum Beispiel Simon-Auguste Tissot (1728–1797) zwischen idiopathischen (anlagebedingten) und sympathischen (aus einer Grunderkrankung, etwa einem Hirntumor folgenden) Epilepsien, grenzte die Epilepsie von psychogenen Anfällen ab, differenziert den Grand mal (Großen Anfall) vom Petit mal (dem Kleinen Anfall) und wendete Baldrian an; doch erst in der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts gelang es, wissenschaftlich zu beweisen, dass Epilepsie einen natürlichen Ursprung hat. John Hughlings Jackson (1835–1911) veröffentlichte exakte Beschreibungen von Anfällen:

Während der Diktatur des Nationalsozialismus in Deutschland galten Menschen, die von einer genetischen oder häufig auch nur vermeintlich genetischen Epilepsie betroffen waren, wie viele andere „Behinderte“ als „lebensunwertes Leben“. Nach dem Gesetz zur Verhütung erbkranken Nachwuchses (GezVeN) vom 14. Juli 1933 wurden Menschen mit „erblicher Fallsucht“ zwangssterilisiert. Viele von ihnen fielen ab 1940 den Krankenmorden der sogenannten Aktion T4 zum Opfer.

In früheren Jahrhunderten wurde Epilepsie als Fallsucht und fallende Sucht bezeichnet. Mit Krämpfen verbundene Erkrankungen von Kleinkindern wurden im 19. Jahrhundert regional, vor allem im südwestlichen Teil des Königreichs Sachsen, als „Unkraut“ bezeichnet. Als wichtigste Heilige und Helfer gegen die auch „St. Valentins Übel“ genannte Fallsucht, Muskelkrämpfe und andere Nervenkrankheiten wurde unter den Gläubigen der heilige Valentin und der heilige Papst Cornelius angesehen. Cornelius’ Anrufung bei Epilepsie war so populär, dass sie auch als „Kornelkrankheit“ oder „Corneliuskrankheit“ bekannt war. In den Niederlanden wurde sie Corneliuseuvel genannt. Im Rheinland, in Belgien und den Niederlanden sind insgesamt etwa 40 Orte bezeugt, an denen Cornelius wegen dieser Leiden angerufen wurde. Zu vielen dieser Orte erfolgten an bestimmten Tagen Wallfahrten, großenteils noch bis zur Mitte des 20. Jahrhunderts.

Museum

In Kehl-Kork (Baden-Württemberg) gibt es seit 2001 das Deutsche Epilepsiemuseum, das weltweit einzige zum Thema Epilepsie.

Tag der Epilepsie, Purple Day und Internationaler Epilepsie-Tag

Seit 1996 findet in den deutschsprachigen Ländern um den 5. Oktober herum der Tag der Epilepsie statt, ein gemeinsamer Aktionstag der Epilepsie-Fachgesellschaften und Laien-Organisationen. Dabei wird in vielen Städten und an Kliniken und Einrichtungen mit Informationstagen auf diese Krankheit aufmerksam gemacht. Seit 2008 findet ausgehend von den USA jährlich am 26. März der Purple Day statt, ein internationaler Tag zur Aufklärung über Epilepsie. Seit einigen Jahren gibt es aufgrund einer gemeinsamen Initiative des Internationalen Büros für Epilepsie (International Bureau for Epilepsy; IBE) und der Internationalen Liga gegen Epilepsie (International League Against Epilepsy; ILAE) zusätzlich am zweiten Montag des Februars den Internationalen Epilepsie-Tag (International Epilepsy Day).

Recht, Schwerbehinderung und Kraftfahreignung

Hat ein Mensch öfter epileptische Anfälle und kann auch durch Behandlung nicht über mindestens ein Jahr anfallsfrei bleiben, darf er in Deutschland kein Auto fahren und keine Tätigkeit verrichten, die ihn selbst oder andere gefährdet. Epilepsiekranke haben daher auch größere Probleme mit der Berufswahl und sollten neben einem Spezialisten für Neurologie bei Bedarf auch einen Facharzt für Arbeitsmedizin konsultieren.

Viele Berufsunfähigkeitsversicherungen und auch Unfallversicherungen verweigern die Aufnahme von Epilepsiekranken, wenn diese nicht mindestens zwei Jahre anfallsfrei sind.

Fachgesellschaften und Betroffenen-Organisationen

Die für Epilepsie zuständige Fachgesellschaft ist auf internationaler Ebene die Internationale Liga gegen Epilepsie (engl.: International League Against Epilepsy; ILAE), deren deutschsprachige Sektionen sind die

• Deutsche Gesellschaft für Epileptologie (DGfE),
• Österreichische Gesellschaft für Epileptologie (ÖGfE) und die
• Schweizerische Epilepsie-Liga.

Die Betroffenen- oder Laienorganisation auf internationaler Ebene ist das Internationale Büro für Epilepsie (engl.: International Bureau for Epilepsy; IBE), nationale bzw. regionale Organisationen im deutschsprachigen Raum sind u. a.

Deutschland

• Deutsche Epilepsievereinigung e. V. (DE)
• Epilepsie Bundes-Elternverband e. V. (e. b. e.)
• Landesverband für Epilepsie Selbsthilfe in Nordrhein-Westfalen gem. e. V.

Österreich

• Epilepsiedachverband Österreich (EDÖ)
• Epilepsie Interessensgemeinschaft Österreich

Schweiz

• Epi-Suisse – Schweizerischer Verein für Epilepsie

Siehe auch

• Abdominale Epilepsie
• Postiktaler Dämmerzustand
• Ohtahara-Syndrom
• Schlafparalyse
• Purple Day
• Tag der Epilepsie
• Liste griechischer Phrasen/Iota#ἱερὰ νόσος

Literatur

Allgemeines

• World Health Organization (2019): Epilepsy: a public health imperative. ISBN 978-92-4-151593-1. www.who.int

Leitlinien

• S1-Leitlinie Erster epileptischer Anfall und Epilepsien im Erwachsenenalter der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. In: AWMF online (Stand 2017)
• S2-Leitlinie Diagnostische Prinzipien bei Epilepsien im Kindesalter der Deutschen Gesellschaft für Neuropädiatrie. In: AWMF online (Stand 2008)
• S1-Leitlinie Epilepsiechirurgische Behandlung bei Kindern und Jugendlichen der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP). In: AWMF online (Stand 2009)
• S2k-Leitlinie Zerebrale Anfälle beim Neugeborenen der Gesellschaft für Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin (GNPI). In: AWMF online (Stand 2012)

Lehrbücher und Ratgeber

• Hartmut Siemes, Blaise F. D. Bourgeois: Anfälle und Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen. Thieme, Stuttgart / New York 2001, ISBN 3-13-127031-4. (aktuelle Auflage: A. Panzer, T. Polster, H. Siemes: Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen. Diagnose und Therapie. 3., vollständig überarbeitete Auflage. H. Huber / Hogrefe AG, Bern 2015)
• Rolf Degen: Epilepsien und epileptische Syndrome im Kindes- und Erwachsenenalter. Elektroenzephalographie. Blackwell, Berlin/Wien 1999, ISBN 3-89412-366-4.
• Ansgar Matthes, Hansjörg Schneble: Epilepsien – Diagnostik und Therapie für Klinik und Praxis. Thieme, Stuttgart / New York 1999, ISBN 3-13-454806-2.
• Günter Krämer: Epilepsie. Die Krankheit erkennen, verstehen und gut damit leben. 4. Auflage. TRIAS, Stuttgart 2013, ISBN 978-3-8304-6716-8.
• Günter Krämer: Epilepsie von A–Z – Medizinische Fachwörter verstehen. 4. Auflage. TRIAS, Stuttgart 2005, ISBN 3-8304-3229-1.
• Günter Krämer: Diagnose Epilepsie – Kurz und bündig. Wie Sie die Krankheit verstehen, die besten Therapien für sich nutzen, Ihren Alltag optimal gestalten. 2., vollständig überarbeitete Auflage. TRIAS, Stuttgart 2013, ISBN 978-3-8304-6695-6.
• Günter Krämer, Richard Appleton: Epilepsie. Ein illustriertes Wörterbuch für Kinder und Jugendliche mit Epilepsie sowie ihre Eltern. 4., überarbeitete und erheblich erweiterte Auflage. Hippocampus-Verlag, Bad Honnef 2011, ISBN 978-3-936817-71-3.
• Günter Krämer, Rupprecht Thorbecke, Thomas Porschen: Epilepsie und Führerschein. Hippocampus-Verlag, Bad Honnef 2011, ISBN 978-3-936817-73-7.
• Günter Krämer, Anja D.-Zeipelt: Epilepsie – 100 Fragen, die Sie nie zu stellen wagten. 3. Auflage. Hippocampus-Verlag, Bad Honnef 2014, ISBN 978-3-936817-68-3.
• Andre Jaggy: Atlas und Lehrbuch der Kleintierneurologie. Schlütersche, Hannover 2005, ISBN 3-87706-739-5.
• Karl F. Masuhr, Marianne Neumann: Neurologie. (= Duale Reihe). Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 3-13-135945-5.
• Jürgen Bauer: Epilepsie: Nützliches zu Behandlung und Beratung. Springer, 2002, ISBN 3-7985-1357-0.

Kinder- und Jugendbücher zum Thema Epilepsie

• Willi Fährmann: Jakob und seine Freunde. Arena, Würzburg 1999, ISBN 3-401-02097-8. (ab neun Jahre)
• Ellen Howard: Edith allein. Aus dem Amerikan. von Doris Halter. Ueberreuter, Wien 1989, ISBN 3-8000-2728-3.
• Ellen Howard: Edith herself. Atheneum, New York 1987, Lions 1990; Collins, London 1987, 1990, 1994, ISBN 0-7857-3651-4. (englische Originalausgabe)
• Hansjörg Schneble: Das Eigentor oder die Geschichte vom Peter Guck-in-die Luft. Dgvt, Tübingen 2000, ISBN 3-87159-027-4. (ab 12 Jahre)
• Sophie Brandes: Kein bisschen cool. DTV, München 2000, ISBN 3-423-78113-0. (ab 12 Jahre)

Geschichte

• Owsei Temkin: The Falling Sickness. A History of Epilepsy from the Greeks to the Beginning of Modern Neurology. Baltimore 1945; 2. Auflage Baltimore/London 1971; 2., durchgesehene Auflage Johns Hopkins, Baltimore 1994, ISBN 0-8018-4849-0.
• Hansjörg Schneble: Krankheit der ungezählten Namen. Ein Beitrag zur Sozial-, Kultur- und Medizingeschichte der Epilepsie anhand ihrer Benennungen vom Altertum bis zur Gegenwart. Bern/Stuttgart/Toronto 1987.
• Hansjörg Schneble: Heillos, heilig, heilbar. Geschichte der Epilepsie. De Gruyter, Berlin 2003, ISBN 978-3-11-017493-9.
• Jutta Kollesch, Diethard Nickel (Hrsg.): Antike Heilkunst – Ausgewählte Texte. Reclam, Stuttgart 2007, ISBN 978-3-15-009305-4.
• Evert Dirk Baumann: Die Heilige Krankheit. In: Janus. Band 29, 1925, S. 7–32.
• Helmut Heintel (Hrsg.): Quellen zur Geschichte der Epilepsie (= Hubers Klassiker der Medizin und der Naturwissenschaften. Band 14). Bern/Stuttgart/Wien 1976.
• Friederike Waller (Hrsg.): Gesichter der „Heiligen Krankheit“. Die Epilepsie in der Literatur. Klöpfer & Meyer, Tübingen 2004, ISBN 3-937667-04-0.
• Epilepsie. In: Werner E. Gerabek, Bernhard D. Haage, Gundolf Keil, Wolfgang Wegner (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. Walter de Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 361 f.

Erfahrungsberichte

• Anja D. Zeipelt: Epi on board – ich glaub’ ich krieg’ ’nen Anfall. R. G. Fischer Verlag, 2005, ISBN 3-8301-0885-0.
• Annette Fink: Blickfängerin. Mein Leben mit Epilepsie und Angst. Kreuz-Verlag, Stuttgart 2006, ISBN 3-7831-2830-7.
• Mechthild Katzorke, Volker Schöwerling, Bernd Pohlmann-Eden: Leben mit Epilepsie – eine filmische Langzeitdokumentation. catlinafilm, Berlin 2005.
• Sue Cooke: Zerzaustes Käuzchen. Die Emanzipation einer Epilepsiekranken. 3. Auflage. Fischer, Frankfurt am Main 1990, ISBN 3-596-23245-7.
• Katrin Knigge: Momente außer Kontrolle – leben mit Epilepsie. Teer+Feder Filmproduktion, 2003.

Übersichtsarbeiten

• Konrad J. Werhahn: Altersepilepsie. In: Deutsches Ärzteblatt International. Band 106, Nr. 9, 2009, S. 135–142 (aerzteblatt.de). 

Weblinks

• Deutsche Epilepsievereinigung gem. e. V., Bundesverband der Epilepsie-Selbsthilfe
• Helmut Volkers: Das Anfallskind. – Antworten auf Fachfragen zu Epilepsien im Kindes- und Jugendalter
• IZE/Deutsche Gesellschaft für Epileptologie
• Berufliche Beurteilung bei Epilepsie und nach erstem epileptischen Anfall. Arbeitsschutz / DGUV Information 250-001, bisher BGI 585

Einzelnachweise

1. ↑ Kluge: Etymologisches Wörterbuch der deutschen Sprache. 24. Auflage.
2. ↑ Was tun bei einem Anfall? Epilepsiemuseum.de; abgerufen am 14. Januar 2021
3. 1 2 3 4 5 Hartmut Siemes, Blaise F. D. Bourgeois: Anfälle und Epilepsien bei Kindern und Jugendlichen. Thieme, Stuttgart / New York 2001, ISBN 3-13-127031-4.
4. ↑ E. B. Breitschwerdt et al.: Bartonella sp. bacteremia in patients with neurological and neurocognitive dysfunction. In: Journal of clinical microbiology, 2008, Band 46,9, S. 2856–2861, doi:10.1128/JCM.00832-08.
5. ↑ Emily Kern-Smith, Denise F. Chen, Sookyong Koh, Monideep Dutt: The cat’s out of the bag: a rare case of new-onset refractory status epilepticus (NORSE) due to Bartonella henselae. In: Seizure – European Journal of Epilepsy. Band 81, 1. Oktober 2020, ISSN 1059-1311, S. 241–243, doi:10.1016/j.seizure.2020.08.006, PMID 32891052 (seizure-journal.com [abgerufen am 31. März 2022]). 
6. ↑ Xiaojie Li, Qingliang Wang, Jiao Gong, Fanhua Huang, Junchao Feng: Rare Meningitis and Epileptic Seizure Infected with Brucella melitensis: a Case Report. In: Clinical Laboratory. Band 65, Nr. 11, 1. November 2019, ISSN 1433-6510, doi:10.7754/Clin.Lab.2019.180624, PMID 31710432. 
7. ↑ Sanem Yilmaz, Gulhadiye Avcu, Mehmet Beyazal, Mehmet Arslan: A rare cause of seizures: brucellar brain abscess. In: Brazilian Journal of Infectious Diseases. 20 =Nummer=Mai/Juni, 2016, ISSN 1413-8670, S. 310–311, doi:10.1016/j.bjid.2015.12.010 (scielo.br [abgerufen am 31. März 2022]). 
8. ↑ Anmerkung: Diabetes mellitus ist eine Stoffwechselerkrankung, aber ein Diabetiker kann Hypoglykämien vermeiden, wenn er nach der Insulininjektion oder Tabletteneinnahme auch Nahrung zu sich nimmt.
9. ↑ Amphetamin (AMPH). Abgerufen am 30. November 2016. 
10. 1 2 Epilepsie/Epileptische Anfälle. In: drugscouts.de. Abgerufen am 30. November 2016. 
11. ↑ M. S. Hildebrand, H. H. Dahl u. a.: Recent advances in the molecular genetics of epilepsy. In: Journal of Medical Genetics. Band 50, Nr. 5, Mai 2013, S. 271–279, doi:10.1136/jmedgenet-2012-101448, PMID 23468209 (englisch). 
12. ↑ H. Gastaut: Clinical and electroencephalographical classification of epileptic seizures. In: Epilepsia. Band 11, Nr. 1, 1970, S. 102–113, doi:10.1111/j.1528-1157.1970.tb03871.x (englisch). 
13. ↑ Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy: Proposal for a revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures. In: Epilepsia. Band 22, Nr. 4, 1981, S. 489–501, doi:10.1111/j.1528-1157.1981.tb06159.x (englisch). 
14. ↑ Robert S. Fisher, J. Helen Cross, Jacqueline A. French, u. a.: Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: Position Paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. In: Epilepsia. Band 58, Nr. 4, 2017, S. 522–530, doi:10.1111/epi.13670 (englisch). 
15. ↑ Robert S. Fisher, J. Helen Cross, Carol DʼSouza u. a.: Instruction manual for the ILAE 2017 operational classification of seizure types. In: Epilepsia. Band 58, Nr. 4, 2017, S. 531–542, doi:10.1111/epi.13671 (englisch). 
16. ↑ J. Dichgans, H.-Chr. Diener: Neurologie (ausgewählte Kapitel). In: Rudolf Gross, Paul Schölmerich, Wolfgang Gerok (Hrsg.): 1000 Merksätze Innere Medizin. Schattauer, Stuttgart / New York 1971; 4., völlig neu bearbeitete Auflage ebenda 1989 (= UTB für Wissenschaft / Uni-Taschenbücher. Band 522), ISBN 3-7945-1282-0, S. 230–234, hier: S. 234.
17. ↑ Ettore Beghi, Arturo Carpio, Lars Forsgren, u. a.: Recommendation for a definition of acute symptomatic seizure. In: Epilepsia. Band 51, Nr. 4, 2010, S. 671–675, doi:10.1111/j.1528-1167.2009.02285.x (englisch). 
18. ↑ R. S. Fisher, W. van Emde Boas, W. Blume, C. Elger, P. Genton, P. Lee, J. Engel: Epileptic seizures and epilepsy: definitions proposed by the International League Against Epilepsy (ILAE) and the International Bureau for Epilepsy (IBE). In: Epilepsia. Band 46, Nummer 4, April 2005, S. 470–472, doi:10.1111/j.0013-9580.2005.66104.x, PMID 15816939.
19. ↑ Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy: Proposal for classification of epilepsies and epileptic syndromes. In: Epilepsia. Band 26, Nr. 3, 1985, S. 268–278, doi:10.1111/j.1528-1157.1985.tb05417.x (englisch). 
20. ↑ Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy: Proposal for a revised clinical and electroencephalographic classification of epilepsies and epileptic syndromes. In: Epilepsia. Band 30, Nr. 4, 1989, S. 389–399, doi:10.1111/j.1528-1157.1989.tb05316.x (englisch). 
21. ↑ Ingrid E. Scheffer, Samuel Berkovic, Giuseppe Capovilla, u. a.: ILAE classification of the epilepsies. Position paper of the ILAE Commission for Classificationand Terminology. In: Epilepsia. Band 58, Nr. 4, 2017, S. 512–521, doi:10.1111/epi.13709 (englisch). 
22. ↑ Antonio Valentine Delgado-Escueta, Fe Enrile-Bacsal: Juvenile myoclonic epilepsy of Janz. In: Neurology. Band 34, Nr. 3, März 1984, S. 285–294, doi:10.1212/WNL.34.3.285, PMID 6422321 (englisch). 
23. ↑ Günter Krämer: Startle-Anfälle. In: Kleines Lexikon der Epileptologie. Thieme, Stuttgart / New York 2005, ISBN 3-13-133831-8, S. 268 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
24. 1 2 3 S1-Leitlinie Erster epileptischer Anfall und Epilepsien im Erwachsenenalter der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. In: AWMF online (Stand 2012).
25. ↑ Fachinformation auf compendium.ch
26. ↑ Jost Kaufmann, Michael Laschat, Frank Wappler: Präklinische Versorgung von Kindernotfällen. In: Anästhesiologie & Intensivmedizin. Band 61, 2020, S. 26–37, hier: S. 34.
27. ↑ Tracy A. Glauser, Avital Cnaan, Shlomo Shinnar, Deborah G. Hirtz, u. a.: Ethosuximide, valproic acid, and lamotrigine in childhood absence epilepsy. In: The New England Journal of Medicine. Band 362, Nr. 9, 4. März 2010, S. 790–799, doi:10.1056/NEJMoa0902014 (englisch). 
28. ↑ Tracy A. Glauser, Avital Cnaan, Shlomo Shinnar, Deborah G. Hirtz, u. a.: Ethosuximide, valproic acid, and lamotrigine in childhood absence epilepsy. Initial monotherapy outcomes at 12 months. In: Epilepsia. Band 54, Nr. 1, 2013, S. 141–155, doi:10.1111/epi.12028 (englisch). 
29. ↑ Psychiatrische Praxis. Band 36, 2009, S. 258.
30. 1 2 Psychiatrische Praxis. Band 36, 2009, S. 258, zitiert nach Süddeutsche Zeitung. 26. Januar 2010, S. 16.
31. ↑ S. Bauer, H. Baier, C. Baumgartner u. a.: Transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS) for treatment of drug-resistant epilepsy. A randomized, double-blind clinical trial (cMPsE02). In: Brain Stimulation. Band 9, 2016, S. 356–363, doi:10.1016/j.brs.2015.11.003 (englisch). 
32. ↑ T. Hinterberger, B. Kotchoubey, J. Kaiser, A. Kübler, N. Neumann, J. Perelmouter, U. Strehl, N. Birbaumer: Anwendungen der Selbstkontrolle langsamer kortikaler Potentiale. In: Verhaltenstherapie. 10, 2000, S. 219–227. doi:10.1159/000056631
33. ↑ Mark J Cook, Terence J O Brien, Samuel F Berkovic, Michael Murphy, Andrew Morokoff, Gavin Fabinyi, Wendyl D Souza, Raju Yerra, John Archer, Lucas Litewka, Sean Hosking, Paul Lightfoot, Vanessa Ruedebusch, W Douglas Sheffield, David Snyder, Kent Leyde, David Himes: Prediction of seizure likelihood with a long-term, implanted seizure advisory system in patients with drug-resistant epilepsy: a first-in-man study. In: The Lancet Neurology. Juni 2013, S. 563–571. doi:10.1016/S1474-4422(13)70075-9
34. ↑ Rainer Tölle: Psychiatrie. Kinder- und jugendpsychiatrische Bearbeitung von Reinhart Lempp. 7. Auflage. Springer Verlag, Berlin 1985, ISBN 3-540-15853-7, S. 299.
35. ↑ Rainer Surges et al.: SUDEP kompakt. Praxisrelevante Erkenntnisse und Empfehlungen zum plötzlichen, unerwarteten Tod bei Epilepsie. In: Nervenarzt. 92, 2021, S. 809–815. doi:10.1007/s00115-021-01075-3
36. ↑ Dieter Dennig, Theodor May: 1. Auflage. Stiftung Michael / Bethel-Verlag, 2019, ISBN 978-3-935972-56-7.
37. ↑ National Sentinel Clinical Audit of Epilepsy-Related Death 2002. (PDF; englisch)
38. ↑ Karl-Heinz Leven: Die „unheilige“ Krankheit – epilepsia, Mondsucht und Besessenheit in Byzanz. In: Würzburger medizinhistorische Mitteilungen. Band 13, 1995, S. 17–57, hier: S. 17–29.
39. ↑ Lennart Pyritz: Ein historischen Blick auf die Epilepsie von Dr. Hansjörg Schneble. (mp3-Audio; 8 MB; 8:43 Minuten) In: Deutschlandfunk-Sendung „Sprechstunde“. 5. April 2022, abgerufen am 5. April 2022. 
40. ↑ Theodor Klauser u. a. (Hrsg.): Reallexikon für Antike und Christentum. Sachwörterbuch zur Auseinandersetzung des Christentums mit der antiken Welt. I ff., Stuttgart 1950 ff., Band 5, S. 819–831.
41. ↑ Ludwig August Kraus: Kritisch-etymologisches medicinisches Lexikon. 3. Auflage. Verlag der Deuerlich- und Dieterichschen Buchhandlung, Göttingen 1844, S. 373.
42. ↑ Evert Dirk Baumann: Die Heilige Krankheit. In: Janus. Band 29, 1925, S. 7–32.
43. ↑ L. Jilek-Aall: Morbus sacer in Africa. Some religious aspects of epilepsy in traditional cultures. In: Epilepsia. Band 40, Nummer 3, März 1999, S. 382–386. PMID 10080524.
44. ↑ Vgl. Karl Deichgräber: Aus der Geschichte der wissenschaftlichen Kritik im Corpus Hippocraticum. In: Medizinhistorisches Journal. Band 6, 1971, S. 97–112, hier: S. 106–110.
45. ↑ Hippokrates: Über die heilige Krankheit. Kapitel 1, 2, 7.
46. ↑ Die hippokratische Schrift „Über die heilige Krankheit“. Hrsg., übersetzt und erläutert von Hermann Grensemann, Berlin 1968 (= Ars Medica. Texte und Untersuchungen zur Quellenkunde der Alten Medizin, II, 1).
47. ↑ Max Wellmann: Die Schrift „Peri hiërēs noúsou“ des Corpus Hippocraticum. In: Sudhoffs Archiv. Band 22, 1929, S. 290–312.
48. ↑ Owsei Temkin: The doctrine of epilepsy in the Hippocratic writings. In: Bulletin of the History of Medicine. 1, 1933, S. 277–322.
49. ↑ Jutta Kollesch, Diethard Nickel: Antike Heilkunst. Ausgewählte Texte aus dem medizinischen Schrifttum der Griechen und Römer. Philipp Reclam jun., Leipzig 1979 (= Reclams Universal-Bibliothek. Band 771); 6. Auflage ebenda 1989, ISBN 3-379-00411-1, S. 30, 127–133 und 193, Anm. 1.
50. ↑ Die hippokratische Schrift „Über die heilige Krankheit“. Hrsg., übersetzt und erläutert von Hermann Grensemann. Berlin 1968 (= Ars Medica. Band II, 1).
51. ↑ Hans Balzli: Vokabularien im Codex Salernitanus der Breslauer Stadtbibliothek (Nr. 1302) und in einer Münchener Handschrift (Lat. 4622) beide aus dem XII. Jahrhundert (= Studien zur Geschichte der Medizin. Band 21). Barth, Leipzig 1931 (zugleich Dissertation, Universität Leipzig, 1920), S. 15 und 20 („Epilensia […] est opilatio principalium ventriculorum cerebri“).
52. ↑ De herbarum virtutibus cum veris figuris herbarum […]. Hrsg. und mit Glossaren versehen von Simon de Lowitz. Officina Ungleriana: Florian Ungler, Krakau 1532; Neudruck Warschau 1979, Aa I („Epilepsia est oppilatio principalium ventriculorum cerebri […], et es parva Apoplexia“).
53. ↑ Ibn Butlan, Ibn Dschezla: Schachtafelen der Gesundheyt. Übersetzt und erweitert von Michael Herr, Neudruck der Ausgabe Straßburg (Hans Schott) 1533. Weinheim an der Bergstraße 1988, S. CXII f. („Apoplexia, volkommender schlagk oder paerlis […] Verstopffung der hyrnzellen von dreyen schlymigen feuchtigkeiten“).
54. ↑ Bernhard Dietrich Haage: Hesel, Erhart. In Verfasserlexikon. 2. Auflage. Band 3, Sp. 1192.
55. ↑ Horst Kremling: Zur Entwicklung der klinischen Diagnostik. In: Würzburger medizinhistorische Mitteilungen. Band 23, 2004, S. 233–261, hier: S. 248.
56. ↑ Karl-Heinz Leven: Die „unheilige“ Krankheit – epilepsia, Mondsucht und Besessenheit in Byzanz. In: Würzburger medizinhistorische Mitteilungen. 13, 1995, S. 17–57.
57. 1 2 3 Deutsches Epilepsiemuseum
58. ↑ Henner von Hesberg: Gladiatorenblut bei Epilepsie als etruskische Therapie – und der Bischof Marinos von Thrakien. In: Axel Karenberg, Christian Leitz (Hrsg.): Heilkunde und Hochkultur. Band 2: „Magie und Medizin“ und Der alte Mensch in den antiken Zivilisationen des Mittelmeerraums. Münster 2002, S. 119–152.
59. ↑ Vgl. etwa Arno Borst: Lebensformen im Mittelalter. Frankfurt am Main/Berlin/Wien 1973; Taschenbuchausgabe ebenda 1979 und 1982, S. 110 f.
60. ↑ Susanne Hahn: Epilepsie (Neuzeit). In: Werner E. Gerabek, Bernhard D. Haage, Gundolf Keil, Wolfgang Wegner (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. de Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 362.
61. ↑ Epilepsiekranke während der Zeit des Nationalsozialismus (Thema auf der Webpräsenz des Deutschen Epilepsiemuseums Kork)
62. ↑ Max Höfler: Deutsches Krankheitsnamen-Buch. Piloty & Loehle, München 1899 (Reprografischer Nachdruck: Olms, Hildesheim / New York 1970 und 1979, ISBN 1-174-35859-9), S. 703 f.
63. ↑ Victor Metzner: „Unkraut“, eine todbringende Kinderkrankheit. In: Würzburger medizinhistorische Mitteilungen. Band 13, 1995, S. 417–422.
64. ↑ Jakob Grimm: Deutsche Mythologie. 3 Bände [1835]. 4. Auflage, hrsg. von Elard Hugo Meyer, Berlin 1875–1878; Neudruck Graz 1968; Nachdruck Wiesbaden 1992, Band 3, S. 339.
65. ↑ epilepsiemuseum.de
66. ↑ Eckart Roloff, Karin Henke-Wendt: Epilepsie, die Krankheit der ungezählten Namen. (Das Deutsche Epilepsie-Museum Kehl-Kork). In: Besuchen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Eine Tour durch Deutschlands Museen für Medizin und Pharmazie. Band 2: Süddeutschland. Verlag S. Hirzel, Stuttgart 2015, ISBN 978-3-7776-2511-9, S. 62–65.
67. ↑ Gemeinsam leben mit Epilepsie – Deutsche Epilepsievereinigung. In: www.epilepsie-vereinigung.de. Abgerufen am 28. Juni 2016. 
68. ↑ epilepsie-vereinigung.de
69. ↑ epilepsie-elternverband.de
70. ↑ epilepsie-online.de
71. ↑ epilepsie.at
72. ↑ epilepsie-ig.at
73. ↑ epi-suisse.ch