Fluortelomercarbonsäuren (FTCA) sind eine zu den Fluortelomeren und damit zu den per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehörende Stoffgruppe.

FTCA werden in der Umwelt und in Organismen u. a. aus Fluortelomersulfonsäuren (FTSA) und Fluortelomeralkoholen (FTOH) gebildet.

Bei der Photolyse in der Atmosphäre entsteht aus 8:2-FTOH neben der Perfluornonansäure (PFNA) u. a. auch 8:2-FTCA. 5:3-FTCA kann unter aeroben Bedingungen zu Perfluorpentansäure biotransformiert werden.

Systematik

Per- und polyfluorierte Alkylverbindungen (PFAS)
 
 
 
 
 
 
Nicht-Polymere
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluorierte Alkylverbindungen
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluoralkylsäuren (PFAA)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluorcarbonsäuren (PFCA)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluorsulfonsäuren (PFSA)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluorphosphonsäuren (PFPA)
 
 
 
 
 
 
 
Perfluoralkylethersäuren (PFEA)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluoralkylethercarbonsäuren (PFECA)
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluoralkylethersulfonsäuren (PFESA)
 
 
 
 
 
Polyfluorierte Alkylverbindungen
 
 
 
 
 
 
 
 
Fluortelomere
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fluortelomercarbonsäuren (FTCA)
 
 
 
 
 
 
 
 
Fluortelomersulfonsäuren (FTSA)
 
 
 
 
 
 
 
 
Fluortelomeralkohole (FTOH)
 
 
 
 
 
 
Perfluoralkansulfonamidoverbindungen
 
 
 
 
 
 
 
 
Perfluoralkansulfonamide (FASA)
 
 
 
 
 
 
 
Perfluoralkansulfonamidoethanole (FASE)
 
 
 
 
 
 
 
Perfluoralkansulfonamidoessigsäuren (FASAA)
 
 
 
Polymere
 
 
 
 
 
 
 
Fluorpolymere
 
 
 
 
 
 
Perfluorpolyether (PFPE)
 
 
 
 
 
 
Seitenketten-fluorierte Polymere
 
 
 

Literatur

  • OECD (Hrsg.): Fact Cards of Major Groups of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) (= OECD Environment, Health and Safety Publications. Series on Risk Management, Nr. 68). ENV/CBC/MONO(2022)1, 2022, 7. n:2 Fluorotelomer-based compounds, S. 58–65 (oecd.org).

Einzelnachweise

  1. 1 2 Wenping Zhang, Shimei Pang, Ziqiu Lin, Sandhya Mishra, Pankaj Bhatt, Shaohua Chen: Biotransformation of perfluoroalkyl acid precursors from various environmental systems: advances and perspectives. In: Environmental Pollution. Band 272, 1. März 2021, S. 115908, doi:10.1016/j.envpol.2020.115908.
  2. 1 2 Ashenafi Berhanu, Ishmael Mutanda, Ji Taolin, Majjid A. Qaria, Bin Yang, Daochen Zhu: A review of microbial degradation of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS): Biotransformation routes and enzymes. In: Science of The Total Environment. Band 859, 10. Februar 2023, S. 160010, doi:10.1016/j.scitotenv.2022.160010.
  3. ↑ Zhiming Zhang, Dibyendu Sarkar, Jayanta Kumar Biswas, Rupali Datta: Biodegradation of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS): A review. In: Bioresource Technology. Band 344, 1. Januar 2022, S. 126223, doi:10.1016/j.biortech.2021.126223.
  4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 5:3-Fluortelomercarbonsäure: CAS-Nummer: 914637-49-3, EG-Nummer: 811-572-3, ECHA-InfoCard: 100.242.198, PubChem: 14632790, Wikidata: Q63391565.
  5. ↑ Wenping Zhang, Shimei Pang, Ziqiu Lin, Sandhya Mishra, Pankaj Bhatt, Shaohua Chen: Biotransformation of perfluoroalkyl acid precursors from various environmental systems: advances and perspectives. In: Environmental Pollution. Band 272, 2021, S. 115908, doi:10.1016/j.envpol.2020.115908.
  6. ↑ EPA (Hrsg.): Multi-Industry Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFAS) Study. 2021 Preliminary Report. Washington DC September 2021, S. 29 (englisch, 81 S., epa.gov [PDF; 1,1 MB; abgerufen am 1. Februar 2023]).
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