Günal-Seber-Başaran-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
H04.3	Akute und nicht näher bezeichnete Entzündung der Tränenwege
Q78.8	Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien Osteopoikilie
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Günal-Seber-Başaran-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Dakryozystitis und Osteopoikilose.

Synonyme sind: Gunal-Seber-Basaran-Syndrome; Syndrome de Gunal-Seber-Basaran; Syndrome de dacryocystite-ostéopoïkilose

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1993 durch die türkischen Ärzte I. Günal, S. Seber, N. Başaran und Mitarbeiter.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.

Literatur

G. Haberhauer, M. Skoumal: Osteopoikilose. In: Journal für Mineralstoffwechsel & Muskuloskelettale Erkrankungen, Bd. 12, Nr. 1, 2005, S. 5–9

Einzelnachweise

1 2 Orphanet Syndrome de dacryocystite-ostéopoecilie
↑ Osteopoikilosis and Dacryocystitis. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ I. Günal, S. Seber, N. Başaran, S. Artan, K. Günal, E. Göktürk: Dacryocystitis associated with osteopoikilosis. In: Clinical genetics. Bd. 44, Nr. 4, Oktober 1993, S. 211–213, PMID 8261652.

Weblinks

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[Orpha-1] 1 2 Orphanet Syndrome de dacryocystite-ostéopoecilie

[2] Osteopoikilosis and Dacryocystitis. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[3] I. Günal, S. Seber, N. Başaran, S. Artan, K. Günal, E. Göktürk: Dacryocystitis associated with osteopoikilosis. In: Clinical genetics. Bd. 44, Nr. 4, Oktober 1993, S. 211–213, PMID 8261652.