GV (Nervenkampfstoff)

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	GV
Andere Namen	(±)-(Dimethylamido)fluorophosphorsäure-2-N′,N′-(dimethylaminoethyl)ester; (±)-2-N,N-Dimethylaminoethyl-(dimethylamido)fluorophosphat; (±)-2-([Dimethylamino]fluorphosphoryl)oxy-N,N-dimethylethanamin (IUPAC); (RS)-(Dimethylamido)fluorophosphorsäure-2-N′,N′-(dimethylaminoethyl)ester; (RS)-2-N,N-Dimethylaminoethyl-(dimethylamido)fluorophosphat; (RS)-2-([Dimethylamino]fluorphosphoryl)oxy-N,N-dimethylethanamin;
Summenformel	C6H16FN2O2P
Kurzbeschreibung	farblose, hochviskose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	132333
ChemSpider	112656
Wikidata	Q413596
Eigenschaften
Molare Masse	198,18 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,11 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	−110 °C
Siedepunkt	226 °C
Dampfdruck	6,5 Pa (25 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	11–1222 µg·kg−1 (LD50, Nagetier, transdermal)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

GV ist die Bezeichnung für einen sowjetischen Nervenkampfstoff, welcher strukturell dem Nervengift Soman ähnlich ist. Vom US-Verteidigungsministerium und der NATO bekam dieser Kampfstoff die Bezeichnung GV (G für Germany; V für engl. viscous „zäh, viskos“).

Isomerie

GV besitzt ein Stereozentrum am Phosphoratom, es gibt also zwei Enantiomere, eines hat (R)-Konfiguration, das andere ist (S)-konfiguriert. Die beschriebenen Herstellungsverfahren liefern das racemisches GV, also ein 1:1-Gemisch aus (R)-(Dimethylamido)fluorophosphorsäure- 2-N′,N′-(dimethylaminoethyl)ester (links) und (S)-(Dimethylamido)fluorophosphorsäure- 2-N′,N′-(dimethylaminoethyl)ester (rechts):

Schutzmaßnahmen

GV wirkt bereits in kleinsten Mengen tödlich. Angriffsfläche ist der gesamte Körper. Deshalb bieten nur ein Ganzkörper-Schutzanzug und eine Schutzmaske ausreichenden Schutz. Vor einem Kampfstoffeinsatz können Oxim-Tabletten eingenommen werden. Im Verlauf der wochenlangen Nachbehandlung versucht man, mit Obidoxim die Acetylcholinesterase zu regenerieren.

Für die Dekontamination kann man Oxidationsmittel und alkalische Lösungen verwenden, da die Hydrolyse von Nervenkampfstoffen im basischen Milieu beschleunigt wird. Bewährt haben sich auch Chlorkalk für unempfindliche Oberflächen und Natriumcarbonatlösungen für empfindliche Gegenstände.

Siehe auch

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 Steven L. Hoenig: Compendium of chemical warfare agents. Springer, New York NY 2007, ISBN 978-0-387-34626-7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

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[ccwa-1] 1 2 3 4 5 6 Steven L. Hoenig: Compendium of chemical warfare agents. Springer, New York NY 2007, ISBN 978-0-387-34626-7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.