Haplogruppe des Y-Chromosoms
Name D
Mögliche Ursprungszeit vor ca. 63.000 – 81.000 Jahren
Möglicher Ursprungsort Afrika oder Zentralasien
Vorgänger DE
Nachfolger D1a1, D1a2, D1a3, D1b, D2
Mutationen CT3946, CTS4030/Z1605
Träger Tibeter, Altaier, Ainu, Japaner

Haplogruppe D ist in der Humangenetik eine Haplogruppe des Y-Chromosoms. Sowohl C als auch D enthalten die Mutation M 168, die allen anderen Haplogruppen außer A und B zu eigen ist.

Ursprung

Es wird davon ausgegangen, dass die Haplogruppe vor mindestens 63.000 - 81.000 Jahren in Afrika oder in Zentralasien entsprang. Während Haplogruppe D zusammen mit Haplogruppe E gemeinsam die unverkennbare YAP-Mutation besitzt, eine Mutation, die nur bei E und D vorkommt, werden die Chromosomen der Haplogruppe D nirgendwo anders als in Asien vorgefunden.

Es wird angenommen, dass C und D für eine große Wanderungsbewegung innerhalb Asiens stehen. Haplogruppe D wird heute in großer Anzahl in Bevölkerungen im nördlichen Tibet, in Teilen von Zentralasien und Sibirien, dem japanischen Archipel und in Teilen der Andamanen gefunden. Die Ainu aus Japan sind dafür bekannt, dass sie fast ausschließlich D-Chromosomen besitzen, obwohl Haplogruppe C2 bei den Ainu zu 15 % auftritt. Eine mutierte Form von D wird auch in geringer bis mittlerer Häufigkeit in den Bevölkerungen der Jarawa und Onge in Südasien gefunden. Han-Chinesen, Miao-yao in China und einige Minderheiten in Sichuan und in Yunnan, die tibetobirmanische Sprachen sprechen, sind einige Völker, in denen das D-Chromosom ebenfalls auftritt. Anders als Haplogruppe C gelangte D nicht in die Neue Welt nach Amerika.

Untergruppen

ISOGG (version: 14.151).

Quellen

  1. 1 2 3 4 Chris Tyler-Smith, Yali Xue, Mark G. Thomas, Huanming Yang, Elena Arciero, Asan, Bruce A. Connell, Abigail L. Jones, Marc Haber: A Rare Deep-Rooting D0 African Y-Chromosomal Haplogroup and Its Implications for the Expansion of Modern Humans out of Africa. In: Genetics. 13. Juni 2019, ISSN 0016-6731, S. genetics.302368.2019, doi:10.1534/genetics.119.302368, PMID 31196864 (englisch, genetics.org).
  2. ↑ Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basic lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago. doi:10.1101/233502.
  3. ↑ Pille Hallast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith: A Southeast Asian origin for present-day non-African human Y chromosomes. In: Human Genetics. Band 140, Nr. 2, 1. Februar 2021, ISSN 1432-1203, S. 299–307, doi:10.1007/s00439-020-02204-9, PMID 32666166, PMC 7864842 (freier Volltext).
  4. ↑ Vicente M. Cabrera, Patricia Marrero, Khaled K. Abu-Amero, Jose M. Larruga: Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basic lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago. In: bioRxiv. 13. Dezember 2017, S. 233502, doi:10.1101/233502.
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  6. ↑ 崎谷満(2009)『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史 日本人集団・日本語の成立史』勉誠出版
  7. ↑ Y-DNA D Haplogroup Project
  8. ↑ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2019
  9. 1 2 3 M. F. Hammer, T. M. Karafet, H. Park et al. (2006). Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes. In: J. Hum. Genet. Band 51, 2006, Nr. 1, S. 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
  10. ↑ Kumarasamy Thangaraj, Lalji Singh, Alla G. Reddy, V.Raghavendra Rao, Subhash C. Sehgal, Peter A. Underhill, Melanie Pierson, Ian G. Frame, Erika Hagelberg（2003）；Genetic Affinities of the Andaman Islanders, a Vanishing Human Population ；Current Biology Volume 13, Issue 2, 21 January 2003, Pages 86–93 doi:10.1016/S0960-9822(02)01336-2
  11. ↑ D YTree. In: www.yfull.com. Abgerufen am 3. September 2019.
  12. ↑ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2014
  13. ↑ Roberta Estes: Exciting New Y DNA Haplogroup D Discoveries! In: DNAeXplained - Genetic Genealogy. 21. Juni 2019, abgerufen am 8. Juli 2019 (amerikanisches Englisch).
Evolutionsbaum Haplogruppen Y-chromosomale DNA (Y-DNA)
Adam des Y-Chromosoms
A00 A0’1'2’3'4
A0 A1’2'3’4
A1 A2’3'4
A2’3 A4=BCDEF
A2 A3 B CT 
|
DE CF
D E C F
|
G IJK H  
| |
G1 G2  IJ K 
| |
I J L K(xLT) T
| | |
I1 I2 J1 J2 M NO P S
| |
| |
N O Q R
|
R1 R2
|
R1a R1b
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