| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Hexannitril | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H11N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 97,16 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,81 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−80 °C | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
164 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,406 (20 °C) | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Hexannitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.
Vorkommen
Hexannitril wurde in Tabakrauch nachgewiesen.
Gewinnung und Darstellung
Hexannitril kann durch Reaktion von 1-Chlorpentan oder 1-Brompentan mit Natriumcyanid gewonnen werden, wobei auch andere Synthesewege bekannt sind.
Eigenschaften
Hexannitril ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Hexannitril können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 43 °C) bilden.
Weblinks
- Ole John Nielsen, Cecilie Litske Carstens u. a.: Atmospheric chemistry of hexanenitrile: Kinetics and products of the gas-phase reactions of CH3(CH2)4CN with Cl atoms and OH radicals. In: Chemical Physics Letters. 688, 2017, S. 7–10; doi:10.1016/j.cplett.2017.09.030.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu Hexannitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 4 Datenblatt Hexanenitrile, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2019 (PDF).
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 308 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-1548-2, S. 1886 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Michael B. Smith: Organic Synthesis. Academic Press, 2016, ISBN 978-0-12-800807-2, S. 548 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert Smiley, Charles Arnold: Aliphatic Nitriles from Alkyl Chlorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 25, 1960, S. 257–258, doi:10.1021/jo01072a600.
- ↑ Alan R. Katritzky, Steven V. Ley, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees: Comprehensive Organic Functional Group Transformations: Synthesis: carbon with one heteroatom attached by a single bond. Elsevier, 1995, ISBN 978-0-08-042323-4, S. 1057 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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