| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Hydantoinsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C3H6N2O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 118,09 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht löslich in heißem Wasser | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Hydantoinsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Harnstoffderivate und Carbonsäuren.
Gewinnung und Darstellung
Hydantoinsäure kann durch Reaktion von Glycin mit Kaliumcyanat gewonnen werden.
Es kann auch durch Kochen von Hydantoin in einer Lösung von Bariumhydroxid gewonnen werden.
Eigenschaften
Hydantoinsäure ist ein weißer Feststoff, der leicht löslich in heißem Wasser ist.
Verwendung
Hydantoinsäure kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von Hydantoin verwendet werden.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Hydantoic Acid bei TCI Europe, abgerufen am 19. April 2023.
- 1 2 E.F. von Gorup-Besanez: Lehrbuch der Chemie. Salzwasser-Verlag GmbH, 2020, ISBN 978-3-7525-1357-8, S. 676 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- 1 2 Friedrich Klages: Einführung in die organische Chemie. De Gruyter, 2019, S. 215 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Victor Meyer: Cyclische Verbindungen. – Naturstoffe. De Gruyter, 2022, S. 456 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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