Lemborexant

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Lemborexant
Andere Namen	(1R,2S)-2-{[(2,4-Dimethylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}-2-(3-fluorphenyl)-N-(5-fluorpyridin-2-yl)cyclopropancarboxamid; E-2006;
Summenformel	C22H20F2N4O2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	56944144
ChemSpider	34500836
DrugBank	DB11951
Wikidata	Q20707990
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CM21
Wirkstoffklasse	Hypnotikum
Eigenschaften
Molare Masse	410,43 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	173–175 °C
Löslichkeit	schwer löslich in DMSO und Methanol
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Lemborexant ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Schlafstörungen. Lemborexant wurde von Eisai entwickelt und im Jahr 2019 unter dem Handelsnamen Dayvigo von der FDA zugelassen.

Wirkungsprinzip

Lemborexant ist ein Dualantagonist der OX1- und OX2-Rezeptoren.

Indikationen

Lemborexant ist angezeigt zur Behandlung von Schlafstörungen (Schwierigkeiten beim Einschlafen und/oder Durchschlafen).

Kontraindikationen

Lemborexant darf nicht angewendet werden, wenn eine Narkolepsie-Erkrankung besteht.

Nebenwirkungen

Die häufigsten berichteten Nebenwirkungen von Lemborexant sind Somnolenz, Kopfschmerzen und grippeähnliche Symptome.

Einzelnachweise

↑ INN Recommended List 73, World Health Organisation (WHO), 9. März 2015.
1 2 3 Eintrag zu Lemborexant bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
1 2 3 Lemborexant-SDS, abgerufen am 14. April 2020.
↑ Novel Drug Approvals for 2019. FDA; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).
↑ Lemborexant: First Approval. In: Drugs. 2020, doi:10.1007/s40265-020-01276-1. PMID 32096020.
1 2 DAYVIGO- lemborexant tablet, film coated. DailyMed; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).
↑ Russell Rosenberg, Patricia Murphy, Gary Zammit, David Mayleben, Dinesh Kumar, Shobha Dhadda, Gleb Filippov, Antonia LoPresti, Margaret Moline: Comparison of Lemborexant With Placebo and Zolpidem Tartrate Extended Release for the Treatment of Older Adults With Insomnia Disorder: A Phase 3 Randomized Clinical Trial. In: JAMA network open. Band 2, Nr. 12, 2019, S. e1918254, doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.18254, PMID 31880796, PMC 6991236 (freier Volltext).
↑ Lemborexant. In: arznei-news.de. Abgerufen am 15. April 2020.

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[inn-list-1] INN Recommended List 73, World Health Organisation (WHO), 9. März 2015.

[TRC-2] 1 2 3 Eintrag zu Lemborexant bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).

[MedChemExpress-3] 1 2 3 Lemborexant-SDS, abgerufen am 14. April 2020.

[4] Novel Drug Approvals for 2019. FDA; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).

[pmid32096020-5] Lemborexant: First Approval. In: Drugs. 2020, doi:10.1007/s40265-020-01276-1. PMID 32096020.

[dailymed-6] 1 2 DAYVIGO- lemborexant tablet, film coated. DailyMed; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).

[7] Russell Rosenberg, Patricia Murphy, Gary Zammit, David Mayleben, Dinesh Kumar, Shobha Dhadda, Gleb Filippov, Antonia LoPresti, Margaret Moline: Comparison of Lemborexant With Placebo and Zolpidem Tartrate Extended Release for the Treatment of Older Adults With Insomnia Disorder: A Phase 3 Randomized Clinical Trial. In: JAMA network open. Band 2, Nr. 12, 2019, S. e1918254, doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.18254, PMID 31880796, PMC 6991236 (freier Volltext).

[8] Lemborexant. In: arznei-news.de. Abgerufen am 15. April 2020.