Die Makroorchidie, von altgriechisch μακρος makros, deutsch ‚groß, weit‘ und altgr. ὄρχις orchis, deutsch ‚Hoden‘, bezeichnet eine von der Norm abweichende Vergrößerung beider Hoden.
Das Hodenvolumen ist auf mindestens das Zweifache der altersbezogenen Norm vermehrt.
Synonyme sind: Makroorchismus; Makroorchidismus
Ursachen
Als Ursache kommen hauptsächlich Erbkrankheiten, insbesondere das Fragile X-Syndrom infrage.
Weitere Syndrome mit Makroorchidie sind:
- Aromatase-Mangel
- Aspartylglukosaminurie
- Atkin-Flaitz-Syndrom
- Carney-Komplex Typ 1 mit gehäuftem Auftreten von Hodentumoren
- Clark-Baraitser-Syndrom
- IGSF1-Mangelsyndrom, Synonym: X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
- Johnson-Syndrom
- Lindsay-Burn-Syndrom
- Mental retardation, X-linked 14
Außerdem kann eine Hodenvergrößerung auch bei erworbenen Krankheiten auftreten wie länger bestehender Primärer Hypothyreoidismus, Angeborener Nebennierenrindenhyperplasie, Follikelstimulierendes Hormon produzierendem Hypophysenadenom.
Literatur
- M. Alvarez-Acevedo García, M. A. Molina Rodríguez, I. González Casado, M. Nistal Martín de Serrano, R. Gracia Bouthelier: Macroorquidismo: a propósito de un caso. In: Anales de pediatria. Bd. 64, Nr. 1, Januar 2006, S. 89–92, PMID 16539923.
Einzelnachweise
- ↑ Biologie-Lexikon
- ↑ V. De Sanctis, M. Marsella, A. Soliman, M. Yassin: Macroorchidism in childhood and adolescence: an update. In: Pediatric endocrinology reviews : PER. Band 11 Suppl 2, Februar 2014, S. 263–273, PMID 24683950 (Review).
- ↑ Aromatase Deficiency. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Atkin-Flaitz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ CLARK-BARAITSER SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Mental retardation, X-linked 14. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem Habitus. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
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