Die N,N-Dimethyltoluidine bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und sind aromatische Verbindungen mit einer Dimethylaminogruppe [–N(CH3)2] und einer Methylgruppe (–CH3) als Substituenten am Benzolring. Durch unterschiedliche Anordnung der Substituenten ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H13N. Als Isomere mit der gleichen Summenformel gibt es u. a. die Trimethylaniline.

Vertreter

N,N-Dimethyltoluidine
Name N,N-Dimethyl-o-toluidin N,N-Dimethyl-m-toluidin N,N-Dimethyl-p-toluidin
Andere Namen N,N,2-Trimethylanilin N,N,3-Trimethylanilin
3-Dimethylaminotoluol		 N,N,4-Trimethylanilin
Dimethyl-p-toluidine
Strukturformel
CAS-Nummer 609-72-3121-72-299-97-8
PubChem 1186984887471
Summenformel C9H13N
Molare Masse 135,21 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit gelbe Flüssigkeit gelbe Flüssigkeit
Schmelzpunkt −60 °C −15 °C −15 °C
Siedepunkt 194,1 °C 212 °C 211 °C
Dichte 0,929 g·cm−3 0,941 g·cm−3 0,937 g·cm−3
Löslichkeit praktisch unlöslich in Wasser 0,65 g·l−1
GHS-
Kennzeichnung
Gefahr
Gefahr
Gefahr
H- und P-Sätze 301​‐​311​‐​331​‐​373​‐​412 301​‐​311​‐​330​‐​373​‐​412 301​‐​311​‐​331​‐​373​‐​412
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze
261​‐​273​‐​280​‐​301+310​‐​311 260​‐​301+310​‐​320​‐​361​‐​405​‐​501 261​‐​273​‐​280​‐​301+310​‐​311

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Datenblatt N,N-Dimethyl-o-toluidine, 99 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Januar 2012 (PDF).
  2. 1 2 3 4 5 Eintrag zu N,N-Dimethyl-m-toluidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Januar 2012. (JavaScript erforderlich)
  3. 1 2 3 4 Datenblatt 4,N,N-Trimethylaniline, purum, ≥98,0 % (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2016 (PDF).
  4. 1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-348.
  5. 1 2 Datenblatt N,N-Dimethyl-p-toluidin bei Merck, abgerufen am 26. März 2018.
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