P-Benzochinondioxim

Strukturformel
Allgemeines
Name	P-Benzochinondioxim
Andere Namen	1,4-Benzochinondioxim; para-Benzochinondioxim;
Summenformel	C6H6N2O2
Kurzbeschreibung	grauer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-271-5
ECHA-InfoCard	100.002.974
PubChem	7737
ChemSpider	21159453
Wikidata	Q27155923
Eigenschaften
Molare Masse	138,12 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,490 g·cm−3
Schmelzpunkt	243 °C (Zersetzung)
Löslichkeit	löslich in Dioxan (10 g/l); löslich in Wasser;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐351
	P: 201‐280‐301+312‐308+313‐405‐501
Toxikologische Daten	464 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 1420 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

p-Benzochinondioxim ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxime.

Gewinnung und Darstellung

p-Benzochinondioxim kann durch Reaktion von Reaktion zwischen p-Benzochinon und einem Überschuss an Hydroxylamin gewonnen werden.

Eigenschaften

p-Benzochinondioxim ist ein grauer Feststoff, der löslich in Wasser ist.

Verwendung

p-Benzochinondioxim wird als Vulkanisationsmittel oder Vernetzungsmittel für Gummi und bei der oxidativen Regeneration einer Vielzahl von Carbonylverbindungen aus ihren Oximen unter Verwendung von Superoxidionen verwendet, die in situ durch die Phasentransferreaktion zwischen Kaliumsuperoxid und 18-Krone-6 erzeugt wurden.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt p-Benzoquinone dioxime, technical, ≥90% (TLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2019 (PDF).
1 2 3 4 Datenblatt p-Benzoquinone dioxime, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 515 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ N. Singh, D. Stephenson: 14N NQR study of selected 1,4-benzoquinonedioximes. In: Hyperfine Interactions. Band 197, Nr. 1-3, April 2010, S. 309–315, doi:10.1007/s10751-010-0239-7.
↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-159987-1, S. 363 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Sigma-1] 1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt p-Benzoquinone dioxime, technical, ≥90% (TLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2019 (PDF).

[Alfa-2] 1 2 3 4 Datenblatt p-Benzoquinone dioxime, 95% bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[David_R._Lide-3] 1 2 David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 138 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Werner_Baumann,_Monika_Ismeier-4] 1 2 Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 515 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] N. Singh, D. Stephenson: 14N NQR study of selected 1,4-benzoquinonedioximes. In: Hyperfine Interactions. Band 197, Nr. 1-3, April 2010, S. 309–315, doi:10.1007/s10751-010-0239-7.

[Eberhard_Breitmaier,_Günther_Jung-6] Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012 Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-159987-1, S. 363 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).