Strukturformel
Allgemeines
Name Phenylglyoxylsäure
Andere Namen
  • Benzoylformiat
  • α-Oxobenzoesäure
  • Benzoylameisensäure
  • 2-Keto-2-phenylessigsäure (IUPAC)
Summenformel C8H6O3
Kurzbeschreibung

cremefarbener Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 611-73-4
EG-Nummer 210-278-7
ECHA-InfoCard 100.009.345
PubChem 11915
ChemSpider 11421
DrugBank DB02279
Wikidata Q663909
Eigenschaften
Molare Masse 150,13 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,38 g·cm−3 (20 °C)

Schmelzpunkt

62–66 °C

Siedepunkt

147–151 °C (16 hPa)

Löslichkeit
  • löslich in Wasser
  • löslich in Methanol (100 g·l−1 bei 20 °C) und Ethanol
  • schlecht löslich in Diethylether
  • nahezu unlöslich in Kohlenstoffdisulfid
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319
P: 302+352​‐​305+351+338
Toxikologische Daten

180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Phenylglyoxylsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.

Gewinnung und Darstellung

Phenylglyoxylsäure kann durch Oxidation von Mandelsäure mit Kaliumpermanganat oder durch Oxidation und anschließende Verseifung von Mandelsäuremethylester mittels Blei(IV)-acetat gewonnen werden. Eine alternative Synthese ist die Hydrolyse von Benzoylcyanid.

Eigenschaften

Phenylglyoxylsäure ist ein cremefarbener brennbarer Feststoff, welcher löslich in Wasser ist.

Verwendung

Phenylglyoxylsäure wird als Synthesechemikalie zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen eingesetzt.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Datenblatt Phenylglyoxylsäure bei Merck, abgerufen am 15. Dezember 2011.
  2. 1 2 Datenblatt Phenylglyoxylic acid, purum, ≥ 98,0 % (T) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Dezember 2011 (PDF).
  3. 1 2 3 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0.
  4. ↑ B. B. Corson, Ruth A. Dodge, S. A. Harris, R. K. Hazen: Ethyl Benzoylformate In: Organic Syntheses. 8, 1928, S. 68, doi:10.15227/orgsyn.008.0068; Coll. Vol. 1, 1941, S. 241 (PDF).
  5. ↑ Erich Baer, Morris Kates: A New Method of Preparing Phenylglyoxylic Acid and its Methyl Ester. In: Journal of the American Chemical Society. 67. Jahrgang, September 1945, S. 1482–1483, doi:10.1021/ja01225a022.
  6. ↑ T. S. Oakwood, C. A. Weisgerber: Benzoylformic Acid In: Organic Syntheses. 24, 1944, S. 16, doi:10.15227/orgsyn.024.0016; Coll. Vol. 3, 1955, S. 114 (PDF).
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