Klassifikation nach ICD-10
Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Prieto-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene X-chromosomale mentale Retardierung mit den zusätzlichen Merkmalen Gesichtsdysmorphien, Patellaluxation und abnormale Zahnentwicklung.

Synonyme sind:

  • Prieto-Badia-Mulas-Syndrom
  • englisch Prieto X-Linked Mental Retardation Syndrome (kurz PRS)
  • Mental Retardation, X-Linked, Syndromic 2 (kurz MRXS2)
  • Mental retardation, X-Linked, with dsymorphism and cerebral atrophy

Die Bezeichnung bezieht sich auf den bzw. die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1987 durch die spanischen Ärzte F. Prieto, L. Badía, F. Mulas und Mitarbeiter und wurde von der deutschen Humangenetikerin Anke Watty und Mitarbeiter im Jahre 1991 vorgeschlagen.

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde eine in mehreren Generationen betroffene Familie beschrieben. Die Vererbung erfolgt X-chromosomal-rezessiv.

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen auf dem X-Chromosom Genort p11-q21 zugrunde.

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:

Literatur

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Geistige Retardierung, X-chromosomale – Dysmorphie – zerebrale Atrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. ↑ F. Prieto, L. Badía, F. Mulas, A. Monfort, F. Mora: X-linked dysmorphic syndrome with mental retardation. In: Clinical genetics. Band 32, Nr. 5, November 1987, S. 326–334, PMID 3121220.
  3. ↑ A. Watty, F. Prieto, M. Beneyto, M. Neugebauer, A. Gal: Gene localization in a family with X-linked syndromal mental retardation (Prieto syndrome). In: American journal of medical genetics. Band 38, Nr. 2–3, 1991 Feb-Mar, S. 234–239, PMID 1673297.
  4. ↑ Prieto syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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