Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Prometon | |||||||||||||||
Andere Namen |
2,4-Bis(isopropylamino)-6-methoxy-1,3,5-triazin | |||||||||||||||
Summenformel | C10H19N5O | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 225,29 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Dichte |
1,088 g·cm−3 | |||||||||||||||
Schmelzpunkt |
91–92 °C | |||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (750 mg·l−1 bei 20 °C) | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Prometon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Methoxytriazine.
Gewinnung und Darstellung
Prometon kann durch Reaktion von Propazin mit Methanol in Gegenwart von Natriumhydroxid oder durch Reaktion von Propazin mit Natriummethoxid gewonnen werden.
Eigenschaften
Prometon ist ein weißer brennbarer Feststoff, der sehr schwer löslich in Wasser ist.
Verwendung
Prometon wird als Herbizid gegen mehrjährige Gräser und Blattunkräuter verwendet. Es wirkt durch Hemmung der Photosynthese und beeinflusst das Photosystem II, indem es mit Plastochinon konkurriert und so Elektronentransport-Prozesse stört. Es wurde in den USA im Mai 1959 erstmals zugelassen.
Zulassung
Prometon wird nicht in der Liste der in der Europäischen Union erlaubten Wirkstoffe von Pflanzenschutzmitteln aufgeführt. In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.
Einzelnachweise
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu Prometon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- 1 2 3 EPA: Reregistration Eligibility Decision for Prometon (PDF; 616 kB), 25. März 2008.
- ↑ Eintrag zu Prometon in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 12. Juli 2013.
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 19. Februar 2016.