| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Tetraphenylcyclopentadienon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C29H20O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
schwarzer Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 384,47 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
217–220 °C | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Tetraphenylcyclopentadienon ist eine aromatische chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
Tetraphenylcyclopentadienon kann durch Kondensation von 1,3-Diphenyl-2-propanon mit Benzil unter Basen-Katalyse gewonnen werden.
Eigenschaften
Tetraphenylcyclopentadienon ist ein dunkellilafarbener bis schwarzer Feststoff. Er reagiert leicht mit Dienophilen.
Verwendung
Tetraphenylcyclopentadienon wird zur Synthese von aromatischen Verbindungen und zur Untersuchung von Diels-Alder-Reaktionen verwendet.
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt Tetraphenylcyclopentadienone, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Juni 2015 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- 1 2 3 4 5 Datenblatt Tetraphenylcyclopentadienone, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Juni 2015 (PDF).
- ↑ Donald L. Pavia: Introduction to Organic Laboratory Techniques A Small Scale Approach. Cengage Learning, 2005, ISBN 978-0-534-40833-6, S. 300 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- 1 2 Kenneth Williamson, Katherine Masters: Macroscale and Microscale Organic Experiments. Cengage Learning, 2010, ISBN 978-0-538-73333-5, S. 645 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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