Strukturformel
Allgemeines
Name Thiosemicarbazid
Andere Namen
  • Hydrazincarbothioamid
  • Thiocarbamidsäurehydrazid
  • Aminothioharnstoff
Summenformel CH5N3S
Kurzbeschreibung

weißes bis gelbliches Pulver mit schwachem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 79-19-6
EG-Nummer 201-184-7
ECHA-InfoCard 100.001.077
PubChem 2723789
Wikidata Q16295007
Eigenschaften
Molare Masse 91,14 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,42 g·cm−3

Schmelzpunkt

181 °C

Siedepunkt

Zersetzung ab 178 °C

Löslichkeit
  • schwer in Wasser (13 g·l−1 bei 20 °C)
  • leicht in heißem Wasser (187 g·l−1 bei 80 °C)
  • sehr wenig in organischen Lösungsmitteln
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300
P: 264​‐​301+310
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Thiosemicarbazid ist eine chemische Verbindung und ein Amino-Derivat des Thioharnstoffs.

Gewinnung und Darstellung

Es kann durch Erhitzen einer wässrigen Lösung von Ammoniumthiocyanat mit Hydraziniumsulfat und Natriumhydroxid hergestellt werden.

Verwendung

Thiosemicarbazid wird als Antioxidans, Korrosionsinhibitor, Stabilisator in der Photographie und als Rohstoff zur Herstellung von Pharmaka (Tuberkulostatikum Thioacetazon und Virostatikum Methisazon) verwendet.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Thiosemicarbazid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. 1 2 3 4 Eintrag zu Thiosemicarbazid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. März 2014.
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