Strukturformel
Allgemeines
Name Tolyltriazol
Andere Namen
  • Methyl-1H-benzotriazol
  • TTA
Summenformel C7H7N3
Kurzbeschreibung

hellbraunes Granulat

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 29385-43-1
EG-Nummer 249-596-6
ECHA-InfoCard 100.045.073
Wikidata Q62062010
Eigenschaften
Molare Masse 133,15 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,26 g·cm−3

Schmelzpunkt

80–89 °C

Siedepunkt

> 195 °C

Dampfdruck

<0,1 Pa (20 °C)

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​361d​‐​411
P: 270​‐​273​‐​280​‐​301+312+330​‐​391​‐​501
Toxikologische Daten

675 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tolyltriazol oder Methyl-1H-benzotriazol ist ein Gemisch aus 4-Methyl-1H-benzotriazol und 5-Methyl-1H-benzotriazol aus der Gruppe der Benzotriazole.

Gewinnung und Darstellung

Tolyltriazol kann durch Reaktion von Diaminotoluolen mit Salpetersäure gewonnen werden.

Verwendung

Tolyltriazol wird als Korrosionsinhibitor für Kupfer verwendet. Es wird daher Frostschutzmitteln, Kühlmitteln, Hydraulikflüssigkeiten und Kühlschmiermitteln zugesetzt. Zubereitungen aus gemischten Tolyltriazol-Isomeren, die als Korrosionsinhibitoren verwendet werden, enthalten mindestens 60 Gewicht-Prozenten des 5-MBT-Isomers.

Einzelnachweise

  1. 1 2 chemicalland21.com: Tolyltriazole
  2. 1 2 3 4 5 syskem.de: Sicherheitsdatenblatt
  3. 1 2 3 4 The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2012, ISBN 978-3-527-60041-0, Methyl-1H-benzotriazole [MAK Value Documentation, 1991], S. 296–298, doi:10.1002/3527600418.mb2938543kske0002.
  4. 1 2 3 Eintrag zu Methyl-1H-benzotriazol, Isomerengemisch in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  5. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Methyl-1H-benzotriazol: CAS-Nummer: 29878-31-7, EG-Nummer: 249-921-1, ECHA-InfoCard: 100.045.368, PubChem: 122499, ChemSpider: 109219, Wikidata: Q27287307.
  6. ↑ Weber, W.H. & Müller, A. & Weiss, Stefan & Seitz, W. & Schulz, Wolfgang. (2009). 1H-benzotriazole and tolyltriazoles in the aquatic environment. Occurrence in ground, surface and wastewater. Vom Wasser. 107. 16-24.
  7. ↑ Stephen A. Lawrence: Amines: Synthesis, Properties and Applications. Cambridge University Press, 2004, ISBN 978-0-521-78284-5, S. 109 (books.google.com).
  8. ↑ Klaus Mörbe, Wolfgang Morenz, Hans-Werner Pohlmann, Helmut Werner: Praktischer Korrosionsschutz: Korrosionsschutz wasserführender Anlagen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-7091-8894-1, S. 167 (books.google.com).
  9. ↑ Werner Baumann, Bettina Herberg-Liedtke: Chemikalien in der Metallbearbeitung: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-61004-2, S. 1131 (books.google.com).
  10. ↑ Google Patents: EP0600411A1 - Microbiologically stable yellow metal corrosion inhibitor - Google Patents, abgerufen am 28. September 2022
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