Amiodaron

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Amiodaron
Andere Namen	(2-Butylbenzofuran-3-yl)-[4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiod-phenyl]-methanon (IUPAC)
Summenformel	C25H29I2NO3 (Amiodaron); C25H29I2NO3·HCl (Amiodaronhydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	217-772-1
ECHA-InfoCard	100.016.157
PubChem	2157
ChemSpider	2072
DrugBank	DB01118
Wikidata	Q410061
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C01BD01
Wirkstoffklasse	Klasse-III Antiarrhythmikum
Eigenschaften
Molare Masse	645,31 g·mol−1 (Amiodaron); 681,77 g·mol−1 (Amiodaronhydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	156 °C (Amiodaronhydrochlorid)
pKS-Wert	6,56 (25 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 312‐332‐315‐319‐361d‐373‐410
	P: 260‐280‐305+351+338
Toxikologische Daten	>3000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Amiodaron ist ein Arzneistoff, der als Antiarrhythmikum zur Behandlung von zahlreichen Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Amiodaron ist ein sehr wirksames Medikament gegen tachykarde Herzrhythmusstörungen, ist allerdings auch mit schwerwiegenden Nebenwirkungen behaftet.

Verteilungsvolumen	20 bis 200 L/kg
Fettlöslichkeit	sehr hoch
Plasmahalbwertszeit	4,8 bis 68,2 Stunden
Eliminationshalbwertszeit	13 bis 103 Tage
Elimination	Leber 99 %
Plasmaeiweißbindung	95 %
Bioverfügbarkeit	20–80 %
Übliche Initialdosis	600–1400 mg/Tag
Kumulative Ladedosis	10–12 g in 3–4 Wochen
Erhaltungsdosis	200 mg

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