Benzoldicarbonsäuren
Die Benzoldicarbonsäuren bilden eine Stoffgruppe, die aus einem Benzolring mit zwei angefügten Carboxygruppen (–COOH) bestehen. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Stellungsisomere mit der Summenformel C8H6O4.
| Benzoldicarbonsäuren | ||||||
| Name | 1,2-Benzoldicarbonsäure | 1,3-Benzoldicarbonsäure | 1,4-Benzoldicarbonsäure | |||
| Andere Namen | o-Benzoldicarbonsäure Phthalsäure | m-Benzoldicarbonsäure Isophthalsäure | p-Benzoldicarbonsäure Terephthalsäure | |||
| Strukturformel | ||||||
| CAS-Nummer | 88-99-3 | 121-91-5 | 100-21-0 | |||
| PubChem | 1017 | 8496 | 7489 | |||
| ECHA-InfoCard | 100.001.703 | 100.004.098 | 100.002.573 | |||
| Summenformel | C8H6O4 | |||||
| Molare Masse | 166,13 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Kurzbeschreibung | weiße kristalline Feststoffe | |||||
| Schmelzpunkt | 191 °C | 346 °C | ||||
| Sublimationspunkt | 402 °C | |||||
| pKs1-Wert | 2,95 | 3,62 | 3,54 | |||
| pKs2-Wert | 5,41 | 4,60 | 4,46 | |||
| Löslichkeit in Wasser |
1,4 g·l−1 (25 °C) | 0,12 g·l−1 (25 °C) | 15 mg·l−1 (20 °C) | |||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | keine H-Sätze | keine H-Sätze | |||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||
| 261‐280‐305+351+338 304+340‐405‐501 |
keine P-Sätze | keine P-Sätze | ||||
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