Cypermethrin

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Cypermethrin
Andere Namen	(R,S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropan-carboxylat
Summenformel	C22H19Cl2NO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	257-842-9
ECHA-InfoCard	100.052.567
PubChem	2912
ChemSpider	2809
DrugBank	DB13721
Wikidata	Q412024
Arzneistoffangaben
ATC-Code	P03BA02; QP53AC08;
Wirkstoffklasse	Insektizid
Wirkmechanismus	Öffnung der Na+-Kanäle
Eigenschaften
Molare Masse	416,30 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,25 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	81 °C
Siedepunkt	170–195 °C
Löslichkeit	schwer in Wasser (1 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 301‐332‐315‐317‐335‐373‐410
	P: 273‐280‐301+310‐302+352‐304+340+312‐314
Toxikologische Daten	79 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 0,00023–36,3 mg·l−1 (LC50, Fisch, 96 Stunden); 0,0000119–2 mg·l−1 (LC50, Krustentiere, 48 Stunden); 0,000007–111 mg·l−1 (EC50, Krustentiere, 48 Stunden); 112 mg·l−1 (EC50, Algen, 96 Stunden);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cypermethrin ist ein Insektizid aus der Gruppe der Pyrethroide. Es wird als Isomerengemisch eingesetzt.

Es wurde von der Gruppe von Michael Elliott (Rothamsted Research) entwickelt und ist ein Typ-II-Pyrethroid.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.