Cystin

Strukturformel
	Strukturformel von (natürlichem) L-(−)-Cystin
Allgemeines
Name	Cystin
Andere Namen	(R,R)-Cystin; L-(−)-Cystin; IUPAC: (2R,2′R)-3,3′-Dithiobis(2-amino-propansäure); CYSTINE (INCI);
Summenformel	C6H12N2O4S2
Kurzbeschreibung	weißes Pulver mit schwachem Eigengeruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-296-3
ECHA-InfoCard	100.000.270
PubChem	67678
ChemSpider	60997
DrugBank	DB00138
Wikidata	Q408626
Arzneistoffangaben
ATC-Code	V06DD
Wirkstoffklasse	Aminosäure
Eigenschaften
Molare Masse	240,30 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,667 g·cm−3
Schmelzpunkt	260–261 °C (Zersetzung)
pKS-Wert	1
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (190 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	25000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cystin ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um ein Disulfid, das aus zwei Molekülen der proteinogenen α-Aminosäure Cystein durch Oxidation ihrer Sulfhydrylgruppen (–SH) entsteht.

L-Cystin [Synonym: (R,R)-Cystin] ist das natürlich vorkommende Enantiomer. Gemeinhin ist L-Cystin gemeint, wenn der Ausdruck Cystin ohne Deskriptor gebraucht wird.

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