Dinitrotoluole

Die Dinitrotoluole (auch Dinitrotoluene) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Toluol als auch von den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Methylgruppe (–CH₃) und zwei Nitrogruppen (–NO₂) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₇H₆N₂O₄, wobei das 2,4-Dinitrotoluol das bekannteste ist.

Dinitrotoluole

Name

2,3-Dinitrotoluol

2,4-Dinitrotoluol

2,5-Dinitrotoluol

2,6-Dinitrotoluol

3,4-Dinitrotoluol

3,5-Dinitrotoluol

Andere Namen

2,3-Dinitrotoluen

2,4-Dinitrotoluen

2,5-Dinitrotoluen

2,6-Dinitrotoluen

3,4-Dinitrotoluen

3,5-Dinitrotoluen

C₇H₆N₂O₄

182,14 g·mol⁻¹

fest

63 °C

70 °C

52,5 °C

66 °C

58,3 °C

93 °C

Siedepunkt

GHS-
Kennzeichnung

Gefahr

H- und P-Sätze

350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐410

301+311+331‐341‐350‐361f‐373‐410

350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐411

301+311+331‐341‐350‐361‐373‐412

350‐341‐361f‐301‐311‐331‐373‐411

301‐311‐330‐341‐350‐361f‐372‐412

keine EUH-Sätze

keine P-Sätze

201‐273‐280‐301+310+330‐302+352+312‐304+340+311

keine P-Sätze

201‐273‐280‐301+310+330‐302+352+312‐304+340+311

keine P-Sätze

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