Flunarizin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Flunarizin
Andere Namen	1-[Bis(4-fluorphenyl)methyl]-4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazin (IUPAC)
Summenformel	C26H26F2N2 (Flunarizin); C26H26F2N2·2HCl (Flunarizin·Dihydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	257-937-5
ECHA-InfoCard	100.052.652
PubChem	941361
ChemSpider	819216
DrugBank	DB04841
Wikidata	Q416237
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N07CA03
Wirkstoffklasse	Calciumantagonist
Wirkmechanismus	Calciumkanal-Hemmer
Eigenschaften
Molare Masse	404,49 g·mol−1 (Flunarizin); 477,42 g·mol−1 (Flunarizin·Dihydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	251,5 °C(Flunarizin·Dihydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	960 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral); 285 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Dihydrochlorid);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Flunarizin ist ein Arzneistoff, der in der vorbeugenden Behandlung der Migräne und in der Behandlung des Schwindels eingesetzt wird. Flunarizin ist ein Calciumkanalblocker, der zusätzlich Wirkungen als H₁-Antihistaminikum, Antikonvulsivum und Antiarrhythmikum besitzt. Flunarizin wirkt zudem als FIASMA (funktioneller Hemmer der sauren Sphingomyelinase). Der Arzneistoff wurde im Jahr 1967 von der Pharmafirma Janssen Pharmaceutica entdeckt.

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