Tebuconazol

Strukturformel
	1:1-Gemisch (Racemat) aus (R)-Form (oben) und (S)-Form (unten)
Allgemeines
Name	Tebuconazol
Andere Namen	(RS)-1-tert-Butyl-1-(4-chlorphenethyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol; (±)-1-tert-Butyl-1-(4-chlorphenethyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol; (RS)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-pentan-3-ol; (±)-1-(4-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-pentan-3-ol;
Summenformel	C16H22ClN3O
Kurzbeschreibung	farb- und geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	403-640-2
ECHA-InfoCard	100.100.535
PubChem	86102
ChemSpider	77680
Wikidata	Q2697579
Eigenschaften
Molare Masse	307,82 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,25 g·cm−3
Schmelzpunkt	102 °C
Siedepunkt	165 °C (Zersetzung)
Dampfdruck	3,9 µPa (25 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (29 mg·l−1 bei 20 °C); sehr gut löslich in organischen Lösungsmitteln;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐361d‐410
	P: 202‐264‐270‐273‐301+312‐308+313
Toxikologische Daten	3350 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 4488 mg·kg−1 (LD50, Huhn, oral); > 5000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tebuconazol ist ein Gemisch von zwei enantiomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Triazole.

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