Glutethimid

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Glutethimid
Andere Namen	3-Ethyl-3-phenyl-2,6-piperidindion; (RS)-3-Ethyl-3-phenylpiperidin-2,6-dion (IUPAC); (±)-3-Ethyl-3-phenylpiperidin-2,6-dion; rac-3-Ethyl-3-phenylpiperidin-2,6-dion;
Summenformel	C13H15NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-012-0
ECHA-InfoCard	100.000.921
PubChem	3487
ChemSpider	3367
DrugBank	DB01437
Wikidata	Q414236
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05CE01
Wirkstoffklasse	Sedativum, Hypnotikum
Eigenschaften
Molare Masse	217,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	84 °C
pKS-Wert	9,2
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (999 mg·L−1 bei 30 °C); leicht löslich in Ethylacetat, Aceton und Diethylether; löslich in Methanol
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Glutethimid ist ein Arzneistoff, der als Sedativum und Hypnotikum verwendet wurde. Es wurde 1954 von Ciba patentiert und war in Deutschland unter dem Handelsnamen Doriden^® auf dem Markt.

Chemisch gesehen gehört es – wie auch Methyprylon, Pyrithyldion und Thalidomid – zur Gruppe der Piperidindione. Diese wiederum sind strukturelle Abwandlungen der Barbiturate.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.