Lewisit

Strukturformel
	trans- und cis-Isomer
Allgemeines
Name	Lewisit
Andere Namen	2-Chlorvinyldichlorarsin; Dichlor(2-chlorvinyl)arsin; 2-Chlorvinylarsindichlorid; 2-Chlorethylendichlorarsin; Lewisit I;
Summenformel	C2H2AsCl3
Kurzbeschreibung	ölige, farb- und geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	5372798
Wikidata	Q407502
Eigenschaften
Molare Masse	207,32 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,8793 g·cm−3 (25 °C, trans-Isomer); 1,8598 g·cm−3 (25 °C, cis-Isomer);
Schmelzpunkt	−2,4 °C (trans-Isomer); −44,7 °C (cis-Isomer);
Siedepunkt	196,6 °C (Zersetzung, trans-Isomer); 169,8 °C (Zersetzung, cis-Isomer);
Dampfdruck	53 Pa (trans-Isomer, 25 °C); 208 Pa (cis-Isomer, 25 °C);
Löslichkeit	0,5 g·l−1 in Wasser (20 °C); löslich in Ethanol, Halogenalkanen und Benzin;
Brechungsindex	1,6076 (25 °C, trans-Isomer); 1,5859 (25 °C, cis-Isomer);
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 331‐301‐410
	P: ?
Toxikologische Daten	6 ppm (LCLo, Mensch, inh., 30 M); 37,6 mg·kg−1 (LDLo, Mensch, perkutan);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Lewisit, auch Lewisit I genannt, ist eine chlorhaltige organische Arsenverbindung, deren Wirkung beim Einsatz als chemische Waffe den Losten ähnelt. Die Substanz bewirkt ein starkes Brennen der Haut mit Blasenbildung. Lewisit wurde nach dem amerikanischen Chemiker Winford Lee Lewis (1878–1943) benannt, der es wiederentdeckte, nachdem er auf die Dissertation von Julius Arthur Nieuwland (1878–1936) aufmerksam gemacht worden war. Unter Soldaten trug es den Beinamen Tau des Todes.

Es existieren mit dem trans-Lewisit und dem cis-Lewisit (auch Isolewisit genannt) zwei Konfigurationsisomere.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.