Lisinopril

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Lisinopril
Andere Namen	(all-S)-1-[6-Amino-2-(1-carboxy-3-phenyl-propyl)amino-hexanoyl]pyrrolidin-2-carbonsäure (Dihydrat); (all-S)-1-{6-Amino-2-[(1-carboxy-3-phenylpropyl)amino]hexanoyl}pyrrolidin-2-carbonsäure (IUPAC);
Summenformel	C21H31N3O5 (Lisinopril); C21H31N3O5·2H2O (Lisinopril-Dihydrat);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	278-488-1
ECHA-InfoCard	100.071.332
PubChem	5362119
ChemSpider	4514933
DrugBank	DB00722
Wikidata	Q412208
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C09AA03
Wirkstoffklasse	ACE-Hemmer
Wirkmechanismus	Hemmung des Angiotensin Converting Enzymes
Eigenschaften
Molare Masse	405,49 g·mol−1 (Lisinopril); 441,52 g·mol−1 (Lisinopril-Dihydrat);
Löslichkeit	gut löslich in Wasser (97 mg·ml−1) und Methanol (14 mg·ml−1), schlecht löslich (jeweils < 0,1 mg·ml−1) in Ethanol, Aceton, Acetonitril, Chloroform und Dimethylformamid (Lisinopril·Dihydrat)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Dihydrat;	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	3600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Lisinopril ist ein Arzneistoff der Gruppe der ACE-Hemmer, der insbesondere zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Behandlung der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Sein Wirkprinzip beruht auf der Hemmung des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (ACE).

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