Loratadin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Loratadin
Andere Namen	4-(8-Chlor-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yliden)piperidin-1-carbonsäureethylester (IUPAC); Loratadinum (Latein);
Summenformel	C22H23ClN2O2
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, polymorphes, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	616-734-5
ECHA-InfoCard	100.120.122
PubChem	3957
ChemSpider	3820
DrugBank	DB00455
Wikidata	Q424049
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R06AX13
Wirkstoffklasse	Systemische Antihistaminika
Wirkmechanismus	Antagonist an Histamin-H1-Rezeptoren
Eigenschaften
Molare Masse	382,88 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	134–136 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,011 mg·l−1 bei 25 °C); leicht löslich in Aceton und Methanol;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	> 5 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Loratadin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antihistaminika, der zur Linderung der Beschwerden bei Allergien und beim atopischen Ekzem (Neurodermitis) eingesetzt wird. Es wurde 1989 in Deutschland eingeführt und ist seit 1994 nicht mehr verschreibungspflichtig. In Österreich ist es in Dosierungen bis 10 mg pro Tag für Jugendliche über 12 Jahren und Erwachsene ohne Rezept erhältlich. In Deutschland sind Fertigarzneimittel mit Loratadin als Tablette oder Brausetablette erhältlich, in den USA und Großbritannien gibt es zusätzlich Saft. Seit 2013 steht es auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO.

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