Metolachlor

Strukturformel
	Gemisch von vier Stereoisomeren (Enantiomere und Atropisomere), siehe Stereochemie
Allgemeines
Name	Metolachlor
Andere Namen	(RS)-2-Ethyl-6-methyl-N-(1′-methyl-2′-methoxyethyl)-chloracetanilid; Dual;
Summenformel	C15H22ClNO2
Kurzbeschreibung	in reiner Form geruchlose, farblose bis weiße Flüssigkeit; in technischer Form braune, ölige, sehr schwer entzündliche Flüssigkeit;
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	257-060-8
ECHA-InfoCard	100.051.856
PubChem	4169
ChemSpider	4025
Wikidata	Q409598
Eigenschaften
Molare Masse	283,80 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,12 g·cm−3
Schmelzpunkt	−62,1 °C
Siedepunkt	100 °C (0,0538 hPa)
Dampfdruck	<0,1 Pa (20 °C); 1,70·10−5 mbar (20 °C);
Löslichkeit	sehr schlecht löslich in Wasser (0,49 g·l−1 bei 25 °C); mischbar mit Benzol, Dichlormethan, n-Hexan, Methanol, Octanol, Xylol, Toluol, Dimethylformamid, 1,2-Dichlorethan, Cyclohexanon; nahezu unlöslich Ethylenglycol und Propylenglycol;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 317‐410
	P: 261‐272‐273‐280‐302+352‐333+313
Toxikologische Daten	2200 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >10 000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal); > 1,75 mg·l−1 (LC50, Ratte, inh., 4 h); > 8,5 mg·l−1 (LC50, Fisch, 96 h, Medianwert);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Metolachlor ist ein Gemisch von vier isomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Carbonsäureamide und Chloracetanilide.

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