Monolinuron
Monolinuron ist ein synthetisches Herbizid aus der Substanzklasse der Phenylharnstoffe. Es wurde 1958 von Hoechst auf den Markt gebracht.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Monolinuron | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
3-(4-Chlorphenyl)-1-methoxy-1-methylharnstoff | ||||||||||||||||||
Summenformel | C9H11ClN2O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 214,65 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,3 g·cm−3 | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
81,5 °C | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
zersetzt sich vor dem Sieden bei 220 °C | ||||||||||||||||||
Dampfdruck |
6,4·10−6 Pa (20 °C) | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
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