n-Butylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	n-Butylamin
Andere Namen	1-Aminobutan; 1-Butylamin; Monobutylamin; MBA; Norvalamin;
Summenformel	C4H11N
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem, ammoniakartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-699-2
ECHA-InfoCard	100.003.364
PubChem	8007
ChemSpider	7716
DrugBank	DB03659
Wikidata	Q421035
Eigenschaften
Molare Masse	73,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,74 g·cm−3
Schmelzpunkt	−50 °C
Siedepunkt	78 °C
Dampfdruck	95,5 hPa (20 °C); 155 hPa (30 °C); 243 hPa (40 °C); 368 hPa (50 °C);
pKS-Wert	10,60 (25 °C, konjugierte Säure)
Löslichkeit	vollständig mischbar mit Wasser und Ethanol
Brechungsindex	1,4031 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302‐311+331‐314‐335
	P: 210‐280‐301+330+331‐303+361+353‐304+340‐305+351+338+310
MAK	DFG/Schweiz: 2 ml·m−3 bzw. 6,1 mg·m−3
Toxikologische Daten	366 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

n-Butylamin ist eine chemische Verbindung, die in der chemischen und pharmazeutischen Industrie als Zwischenprodukt bei der Synthese von organischen Stoffen entsteht. Es ist ein primäres Amin. n-Butylamin gehört zur Gruppe der aliphatischen Amine, genauer der Butylamine und ist isomer zu Isobutylamin, sec-Butylamin und tert-Butylamin.

Der Trivialname Norvalamin ist von der Aminosäure Norvalin abgeleitet. Durch Decarboxylierung von Norvalin entsteht n-Butylamin.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.