Phenanthren

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phenanthren
Andere Namen	Tricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen
Summenformel	C14H10
Kurzbeschreibung	farblose Tafeln oder Blättchen
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-581-5
ECHA-InfoCard	100.001.437
PubChem	995
ChemSpider	970
DrugBank	DB08381
Wikidata	Q422037
Eigenschaften
Molare Masse	178,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,18 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	98,5 °C
Siedepunkt	340 °C
Dampfdruck	12 mPa (20 °C)
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (1,15 mg·l−1 bei 25 °C); löslich in Benzol, Diethylether und Eisessig;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐410
	P: 273‐301+312+330
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: sehr persistent und sehr bioakkumulativ (vPvB)
Toxikologische Daten	1800 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenanthren (zusammengesetzt aus Phenyl und Anthracen) ist ein farbloser bis gelblicher, kristalliner Feststoff. Es ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, enthält drei anellierte Benzolringe und gehört zur Stoffgruppe der Phene. Der aromatische Charakter ist im Vergleich zum isomeren Anthracen etwas stärker ausgeprägt, was sich an einer höheren Delokalisierungsenergie von 387 kJ/mol im Vergleich zu 351,5 kJ/mol für Anthracen zeigt. Phenanthren findet sich in der Fraktion des Anthracens im Steinkohlenteer, woraus es im Wesentlichen gewonnen wird. Ein Derivat des Phenanthren, das Steran, ist Grundgerüst für die Steroide. Phenanthren wird für die Synthese von Farbstoffen verwendet.

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