Propylenoxid

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Propylenoxid
Andere Namen	2-Methyloxiran (IUPAC); 1,2-Epoxypropan; Methyloxiran;
Summenformel	C3H6O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-879-2
ECHA-InfoCard	100.000.800
PubChem	6378
ChemSpider	6138
Wikidata	Q727742
Eigenschaften
Molare Masse	58,08 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,83 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−112 °C
Siedepunkt	34 °C
Dampfdruck	588 hPa (20 °C); 868 hPa (30 °C); 1240 hPa (40 °C); 1740 hPa (50 °C);
Löslichkeit	gut in Wasser (681 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 224‐302‐311+331‐315‐319‐335‐340‐350
	P: 201‐210‐280‐302+352+312‐308+313‐403+233
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: krebserzeugend, erbgutverändernd (CMR)
MAK	DFG: 2 ml·m−3, 4,8 mg·m−3; Schweiz: 2,5 ml·m−3 bzw. 6 mg·m−3;
Toxikologische Daten	380 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−123,0 kJ/mol (l); −94,7 kJ/mol (g)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Propylenoxid oder 1,2-Epoxypropan (PO) ist eine heterocyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Epoxide (Oxirane). Die leicht entflammbare, in Wasser und Alkohol lösliche, farblose Flüssigkeit besitzt einen ätherischen Geruch. Propylenoxid wird aus Propen gewonnen und hauptsächlich zur Herstellung von wasserlöslichen Propylenglycol-Derivaten verwendet, kann aber auch als Korrosionsschutzzusatz für Pestizide, Kühlflüssigkeiten und Desinfektionsmittel Verwendung finden. Das Epoxid Propylenoxid ist kein natürlich vorkommender Stoff, sein Vorkommen in der Atmosphäre wird auf Industrieemissionen und deren Weiterverarbeitung zurückgeführt.

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