Toluol-2,4-diisocyanat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Toluol-2,4-diisocyanat
Andere Namen	Toluoldiisocyanat; 2,4-Toluylendiisocyanat; Toluylen-2,4-diisocyanat; 2,4-TDI; TDI; 2,4-Diisocyanattoluol; 4-Methyl-m-phenylendiisocyanat;
Summenformel	C9H6N2O2
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, stechend riechende Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-544-5
ECHA-InfoCard	100.008.678
PubChem	11443
ChemSpider	13835351
Wikidata	Q415183
Eigenschaften
Molare Masse	174,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,22 g·cm−3
Schmelzpunkt	21 °C
Siedepunkt	251 °C
Dampfdruck	3 Pa (30 °C); 8 Pa (40 °C); 19 Pa (50 °C);
Löslichkeit	zersetzt sich mit Wasser; löslich in Essigsäureethylester;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 330‐315‐317‐319‐334‐335‐351‐412
	P: 201‐273‐280‐302+352‐304+340+310‐305+351+338
Toxikologische Daten	5110 mg·kg−1 (LD50, männl. Ratte, oral); 0,48 mg·1 h (LC50, Ratte, inh.); >9400 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Toluol-2,4-diisocyanat (TDI) ist eines der wichtigsten Isocyanate und ein wichtiges Zwischenprodukt der Kunststoffindustrie. Ende der 1930er Jahre erwies sich die Verbindung neben anderen Isocyanaten als eine ideale Ausgangssubstanz für Polyadditionsreaktionen und wurde von Otto Bayer und seinen Mitarbeitern in Leverkusen als aussichtsreiches Produkt für die Herstellung von Schaumstoffen (Polyurethanen) eingestuft.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.