10-Undecin-1-ol

Strukturformel
Allgemeines
Name	10-Undecin-1-ol
Andere Namen	10-Undecinol; 10-Undecyn-1-ol;
Summenformel	C11H20O
Kurzbeschreibung	farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	76015
Wikidata	Q18571289
Eigenschaften
Molare Masse	168,28 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,877 g·cm−3 bei 20 °C; 0,873 g·cm−3 bei 20 °C;
Siedepunkt	110–111 °C (4 mm Hg); 100–102 °C (0,3 mm Hg);
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Alkoholen wie Methanol und Ethanol, in Chlorkohlenwasserstoffen wie Dichlormethan und Chloroform, sowie in Tetrahydrofuran
Brechungsindex	1,4565 (20 °C); 1,4573 (20 °C);
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

10-Undecin-1-ol ist ein natürlich vorkommendes, lineares Alkinol mit endständiger Ethinylgruppe. Es ist synthetisch aus 10-Undecen-1-ol bzw. 10-Undecinsäure oder Methylundecinoat einfach zugänglich.

1 2 3 4 Datenblatt 10-Undecyn-1-ol bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
1 2 3 4 Datenblatt 10-Undecyn-1-ol, ≥95.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Dezember 2014 (PDF).
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↑ S. Inayama, T. Tatewaki, S. Okada: Solid-state polymerization of conjugated hexayne derivatives with different end groups. In: Polymer J. Band 42, 2010, S. 201–207, doi:10.1038/pj.2009.326.
↑ H. Woo, Y. You, T. Kim, G.-J. Jhon, W. Nam: Fluorescence ratiometric zinc sensors based on controlled energy transfer. In: J. Mater. Chem. Band 22, 2012, S. 17100, doi:10.1039/c2jm33366j.
↑ G.W. Kabalka, M. Varma, R.S. Varma, P.C. Srivastava, F.F. Knapp Jr.: Tosylation of alcohols. In: J. Org. Chem. Band 51, Nr. 12, 1986, S. 2386–2388, doi:10.1021/jo00362a044.

[Alfa_Aesar-1] 1 2 3 4 Datenblatt 10-Undecyn-1-ol bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Sigma-2] 1 2 3 4 Datenblatt 10-Undecyn-1-ol, ≥95.0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Dezember 2014 (PDF).

[Bergel'son-3] 1 2

[4] S. Inayama, T. Tatewaki, S. Okada: Solid-state polymerization of conjugated hexayne derivatives with different end groups. In: Polymer J. Band 42, 2010, S. 201–207, doi:10.1038/pj.2009.326.

[5] H. Woo, Y. You, T. Kim, G.-J. Jhon, W. Nam: Fluorescence ratiometric zinc sensors based on controlled energy transfer. In: J. Mater. Chem. Band 22, 2012, S. 17100, doi:10.1039/c2jm33366j.

[6] G.W. Kabalka, M. Varma, R.S. Varma, P.C. Srivastava, F.F. Knapp Jr.: Tosylation of alcohols. In: J. Org. Chem. Band 51, Nr. 12, 1986, S. 2386–2388, doi:10.1021/jo00362a044.