Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Cutis verticis gyrata, Acanthosis nigricans und Kraniosynostose.

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1969 durch den irischen Pädiater J.M. Beare und Mitarbeiter sowie aus dem Jahre 1978 durch den US-amerikanischen Pädiater Roger E. Stevenson und Mitarbeiter.

↑ Eintrag zu Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ J. M. Beare, J. A. Dodge, N. C. Nevin: Cutis gyratum, acanthosis nigricans and other congenital anomalies. A new syndrome. In: The British journal of dermatology. Band 81, Nummer 4, April 1969, S. 241–247, PMID 5781468.
↑ R. E. Stevenson, G. J. Ferlauto, H. A. Taylor: Cutis gyratum and acanthosis nigricans associated with other anomalies: a distinctive syndrome. In: The Journal of pediatrics. Band 92, Nummer 6, Juni 1978, S. 950–952, PMID 660365.

[Orpha-1] Eintrag zu Cutis gyrata-Acanthosis nigricans-Kraniosynostose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] J. M. Beare, J. A. Dodge, N. C. Nevin: Cutis gyratum, acanthosis nigricans and other congenital anomalies. A new syndrome. In: The British journal of dermatology. Band 81, Nummer 4, April 1969, S. 241–247, PMID 5781468.

[3] R. E. Stevenson, G. J. Ferlauto, H. A. Taylor: Cutis gyratum and acanthosis nigricans associated with other anomalies: a distinctive syndrome. In: The Journal of pediatrics. Band 92, Nummer 6, Juni 1978, S. 950–952, PMID 660365.