Hydrochinon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Hydrochinon
Andere Namen	1,4-Dihydroxybenzol; Benzol-1,4-diol; Benzen-1,4-diol; Chinol; HYDROQUINONE (INCI);
Summenformel	C6H6O2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchloser, kristalliner Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-617-8
ECHA-InfoCard	100.004.199
PubChem	785
ChemSpider	764
DrugBank	DB09526
Wikidata	Q419164
Eigenschaften
Molare Masse	110,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,364 g·cm−3 (α-Form); 1,258 g·cm−3 (β-Form); 1,380 g·cm−3 (γ-Form);
Schmelzpunkt	170 °C (α-Form)
Siedepunkt	286 °C
Dampfdruck	15 mPa (20 °C)
pKS-Wert	pKs1: 9,91; pKs2: 11,65;
Löslichkeit	löslich in Wasser: 72 g·l−1 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐317‐318‐341‐351‐410
	P: 273‐280‐301+312‐305+351+338‐308+313
MAK	nicht festgelegt; Schweiz: 2 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) ist ein Phenol und neben Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) das dritte mögliche Dihydroxybenzol. Hier befinden sich die beiden Hydroxygruppen in der para-Stellung.

↑ Eintrag zu HYDROQUINONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 14. Mai 2020.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Hydrochinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ S. C. Wallwork, H. M. Powell: The crystal structure of the α form of quinol. In: J. Chem. Soc. Perkin Trans. Band 2, 1980, S. 641–646, doi:10.1039/P29800000641.
↑ S. V. Lindemann, V. E. Shklover, Yu. T. Struchkov: The β-modification of hydroquinone, C6H6O2. In: Cryst. Struct. Commun. Band 10, 1981, S. 1173–1179.
↑ K. Maartmann-Moe: The crystal structure of γ-hydroquinone. In: Acta Cryst. Band 21, 1966, S. 979–982, doi:10.1107/S0365110X66004286.
1 2 Eintrag zu Hydrochinon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 2. August 2018.
↑ Eintrag zu Hydroquinone in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 123-31-9 bzw. Hydrochinon), abgerufen am 2. November 2015.

[CosIng-1] Eintrag zu HYDROQUINONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 14. Mai 2020.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu Hydrochinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[Wallwork-3] S. C. Wallwork, H. M. Powell: The crystal structure of the α form of quinol. In: J. Chem. Soc. Perkin Trans. Band 2, 1980, S. 641–646, doi:10.1039/P29800000641.

[Lindemann-4] S. V. Lindemann, V. E. Shklover, Yu. T. Struchkov: The β-modification of hydroquinone, C6H6O2. In: Cryst. Struct. Commun. Band 10, 1981, S. 1173–1179.

[Maartmann-5] K. Maartmann-Moe: The crystal structure of γ-hydroquinone. In: Acta Cryst. Band 21, 1966, S. 979–982, doi:10.1107/S0365110X66004286.

[Römpp-6] 1 2 Eintrag zu Hydrochinon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 2. August 2018.

[CLP_100.004.199-7] Eintrag zu Hydroquinone in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[8] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 123-31-9 bzw. Hydrochinon), abgerufen am 2. November 2015.