Fazio-Londe-Syndrom

Klassifikation nach ICD-11
8B60.Y	Sonstige näher bezeichnete Motoneuron-Krankheit
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
G12.1	Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie; Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Fazio-Londe-Syndrom, auch progressive Bulbärparalyse des Kindesalters genannt, ist eine sehr seltene neurologische Erbkrankheit, bei der es zu einer rasch zunehmenden Schädigung (Degeneration) bestimmter Hirnnervenkerne bei Kindern kommt. Die Folge sind Lähmungen der Kau-, der mimischen Muskulatur, der Rachen- und der Kehlkopfmuskulatur. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der spinalen Muskelatrophien oder der Motoneuronerkrankungen und ist eine der drei Formen der progressiven Bulbärparalyse.

Benannt ist das Syndrom nach dem italienischen Arzt Eugenio Fazio (1849–1902) und dem französischen Neurologen Paul Londe (1864–1944).

↑ Barry S. Russman: Spinal Muscular Atrophy: Clinical Classification and Disease Heterogeneity. In: Journal of Child Neurology. Band 22, Nr. 8, 2007, S. 946–951, doi:10.1177/0883073807305673, PMID 17761648.
↑ Ole Daniel Enersen: Eugenio Fazio (Memento vom 14. April 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com
↑ Ole Daniel Enersen: Paul Londe (Memento vom 14. April 2025 im Internet Archive) bei whonamedit.com