Motoneuron-Krankheit

Klassifikation nach ICD-11
8B60	Motoneuron-Krankheit
8B60.0	Amyotrophe Lateralsklerose
8B60.1	Progressive Bulbärparalyse
8B60.2	Progressive Pseudobulbärparalyse
8B60.3	Progressive Muskelatrophie
8B60.4	Primäre Lateralsklerose
8B60.5	Amyotrophe Lateralsklerose-Plus
8B60.6	Monomelische Amyotrophie
8B60.7	Motoneuron-Krankheit Madras
8B60.Y	Sonstige näher bezeichnete Motoneuron-Krankheit
8B60.Z	Motoneuron-Krankheit, nicht näher bezeichnet
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
G12.2	Motoneuron-Krankheit
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Mit Motoneuron-Krankheit oder Motoneuron-Erkrankung wird eine klinisch und pathologisch inhomogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen des Motoneurons bezeichnet, die auch angeborene Formen umfasst. Es können das obere, das untere Motoneuron oder beide Motoneurone betroffen sein.

Synonyme sind: englisch motor neuron disease; motor neurone disease; MND

Erkrankungen des oberen Motoneurons werden als spastische Spinalparalyse, die des unteren Motorneurons als spinale Muskelatrophie bezeichnet. Poliomyelitis und das Post-Polio-Syndrom betreffen gleichfalls das untere Motoneuron.

Mitunter wird die (englische) Abkürzung „MND“ synonym für die häufigste Motoneuron-Erkrankung, die Amyotrophe Lateralsklerose, verwendet.

Zu der Gruppe der Motoneuron-Krankheiten gehören:

amyotrophe Lateralsklerose (ALS) (oberes und unteres Motoneuron)
spastische Paraplegie (HSP) (oberes und unteres Motoneuron)
primäre Lateralsklerose (PLS) (oberes Motoneuron)
progressive Muskelatrophie Duchenne-Aran (PMA) (unteres Motoneuron)
progressive Bulbärparalyse (PBP) (unteres Motoneuron bulbär)
Pseudobulbärparalyse (oberes Motoneuron bulbär)

ferner die

Motoneuron-Krankheit Madras
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 und Typ 2

↑ Pathology of Motor Neuron Disorders , auf emedicine.medscape.com

[1] Pathology of Motor Neuron Disorders , auf emedicine.medscape.com