Gentisinsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name Gentisinsäure
Andere Namen
  • 2,5-Dihydroxybenzoesäure
  • 5-Hydroxysalicylsäure
  • Hydrochinoncarbonsäure
  • DHB
  • 2,5-DIHYDROXYBENZOIC ACID (INCI)
Summenformel C7H6O4
Kurzbeschreibung

hellgelber, geruchloser Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 490-79-9
EG-Nummer 207-718-5
ECHA-InfoCard 100.007.017
PubChem 3469
ChemSpider 3350
Wikidata Q417831
Eigenschaften
Molare Masse 154,12 mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

199–200 °C (Zersetzung)

pKS-Wert

2,95 (COOH)

Löslichkeit
  • schlecht löslich in Wasser: 5 g·l−1 (5 °C)
  • löslich in Ethanol und Ether
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung

Achtung

H- und P-Sätze H: 302315319335
P: 261305+351+338
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).

Gentisinsäure (2,5-Dihydroxybenzoesäure) ist eine aromatische Verbindung, die sich formal sowohl von der Benzoesäure als auch vom Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Carboxygruppe (–COOH) und zwei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Sie gehört zur Gruppe der Dihydroxybenzoesäuren und kommt in einigen Pflanzen wie Kümmel und Lavendel sowie Enzian (wiss. Name Gentiana) vor.

  1. Eintrag zu 2,5-DIHYDROXYBENZOIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. Mai 2020.
  2. Datenblatt Gentisinsäure bei Merck, abgerufen am 18. Januar 2011.
  3. 1 2 3 4 5 Eintrag zu Gentisic acid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
  4. Mary Eagleson: Concise Encyclopedia Chemistry. Walter de Gruyter, 1994, ISBN 3-11-011451-8, S. 449 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. 1 2 Datenblatt 2,5-Dihydroxybenzoic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Mai 2017 (PDF).
  6. Eintrag zu Gentisinsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Juni 2014.