Klassische 21-OHD CAH

Klassifikation nach ICD-11
5A71.01	Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
E25.0	Adrenogenitale Störungen
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Klassische 21-OHD CAH (CAH durch 21-Hydroxylase-Mangel) ist die häufigste angeborene Form der Kongenitalen Nebennierenhyperplasie, auch als Adrenogenitales Syndrom Typ III bezeichnet.

Synonyme sind: Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form; englisch Adrenal Hyperplasia III; 21-Hydroxylase Deficiency; CYP21 Deficiency; Congenital Adrenal Hyperplasia 1; CAH1; Hyperandrogenism, nonclassic type, due to 21-hydroxylase deficiency

↑ Eintrag zu Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Orpha-1] Eintrag zu Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)