Nicotinamidadenindinukleotid

Strukturformel
	NAD+ (oxidierte Form)
Allgemeines
Freiname	Nadid (oxidierte Form, inneres Salz)
Andere Namen	Nicotinsäureamid-Adenin-Dinukleotid; NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE (INCI);
Summenformel	C21H27N7O14P2 (NAD); C21H28N7O14P2 (oxidierte Form (NAD+), inneres Salz); C21H29N7O14P2 (reduzierte Form (NADH));
Kurzbeschreibung	farbloses, hygroskopisches Pulver (oxidierte Form, inneres Salz)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-184-4
ECHA-InfoCard	100.000.169
PubChem	5892
ChemSpider	5681
DrugBank	DB14128
Wikidata	Q12499775
Eigenschaften
Molare Masse	663,43 g·mol−1 (oxidierte Form, inneres Salz); 665,45 g·mol−1 (reduzierte Form);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	140–142 °C (Zersetzung) (oxidierte Form, inneres Salz)
Löslichkeit	wenig in Wasser (10 g·l−1)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nicotinamidadenindinukleotid (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, abgekürzt NAD) ist ein Coenzym, das formal ein Hydridion überträgt (zwei Elektronen, kurz: 2 e⁻, und ein Proton, H⁺). Es ist an zahlreichen Redoxreaktionen des Stoffwechsels der Zelle beteiligt.

Von der IUPAC/IUBMB werden die Abkürzungen NAD⁺ für die oxidierte Form, NADH für die reduzierte Form und NAD im Allgemeinen vorgeschlagen. Zuweilen findet sich noch NAD statt NAD⁺ und NADH₂ statt NADH. Die Schreibweise von NADH₂ ist missverständlich, da die Protonen an unterschiedlichen Stellen am Molekül binden, jedoch als Summenschreibweise vertretbar.

Das Coenzym wurde 1906 von Arthur Harden und William Young entdeckt (Harden- und Young-Ester). NAD⁺ war in der älteren Fachliteratur bis zu den frühen 1960er Jahren auch unter der Bezeichnung Diphosphopyridinnucleotid, abgekürzt DPN, oder unter den Namen Codehydrase I, Codehydrogenase I oder Coenzym I bekannt.

Im Vergleich zum Nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADP⁺) und Nicotinsäureadenindinukleotidphosphat (NAADP), zwei sonst fast gleich gebauten Coenzymen, die beide am 2'C-Atom des Adenosins einen weiteren Phosphat-Rest besitzen, befindet sich dort beim NAD nur eine normale Hydroxygruppe.

↑ INN Recommended List 8, World Health Organisation (WHO), 9. Oktober 1968.
↑ Eintrag zu NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Januar 2021.
1 2 3 4 Eintrag zu Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. Dezember 2014.
1 2 3 Datenblatt NAD⁺, Free Acid - CAS 53-84-9 - Calbiochem bei Merck, abgerufen am 21. Dezember 2019.
↑ A. Harden, W. J. Young: The alcoholic ferment of Yeast-juice. In: Proceedings of the Royal Society of London (Series B, Containing Papers of a Biological Character ed.), Band 78, Nr. 526, Oktober 1906, S. 369–375. (doi:10.1098/rspb.1906.0029).

[inn-list-1] INN Recommended List 8, World Health Organisation (WHO), 9. Oktober 1968.

[CosIng-2] Eintrag zu NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Januar 2021.

[Römpp-3] 1 2 3 4 Eintrag zu Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. Dezember 2014.

[Merck-4] 1 2 3 Datenblatt NAD⁺, Free Acid - CAS 53-84-9 - Calbiochem bei Merck, abgerufen am 21. Dezember 2019.

[5] A. Harden, W. J. Young: The alcoholic ferment of Yeast-juice. In: Proceedings of the Royal Society of London (Series B, Containing Papers of a Biological Character ed.), Band 78, Nr. 526, Oktober 1906, S. 369–375. (doi:10.1098/rspb.1906.0029).